DITEKIBOOSTER injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

diTekiBooster

Injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

Vaccin mot difteri, stelkramp och kikhosta, acellulärt, komponent, adsorberat, med reducerat antigeninnehåll

Allmänna direktiv

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du vaccineras. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
• Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

I denna bipacksedel finns information om följande

1. Vad diTekiBooster är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du vaccineras med diTekiBooster
3. Hur du vaccineras med diTekiBooster
4. Eventuella biverkningar
5. Hur diTekiBooster ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Om läkaren har skrivit ut diTekiBooster till ditt barn, observera att all information i denna bipacksedel riktar sig till ditt barn (läs "ditt barn" istället för "dig").

1. Vad produkten är och vad den används för

• diTekiBooster används för att vaccinera barn (4 år eller äldre), ungdomar och vuxna.
• diTekiBooster är ett vaccin som ger skydd mot difteri, stelkramp och kikhosta (pertussis).
• diTekiBooster stimulerar kroppen till att producera antikroppar mot difteri-, stelkramps- och kikhostebakterier.

Du får diTekiBooster endast om du redan har vaccinerats mot difteri, stelkramp och kikhosta.

Aktiva substanser som finns i diTekiBooster kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 

2. Vad du behöver veta innan produkten används

Du ska inte vaccineras med diTekiBooster

• om du är allergisk mot aktiva substanser eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar) eller mot formaldehyd som kan förekomma i mycket små mängder.
• om du lider av progressiva neurologiska sjukdomar.
• om du är sjuk med hög feber, då ska vaccinationen skjutas upp.
• om du har upplevt problem med nervsystemet (encefalopati) inom 7 dagar efter tidigare vaccination med ett vaccin mot pertussis (kikhosta).

Varningar och försiktighet

Läkaren eller sjuksköterskan är extra försiktig när det gäller vaccinering med diTekiBooster.

• om ditt immunsvar är försvagat eller om du får immunsuppressiva läkemedel. Du kan fortfarande vaccineras med diTekiBooster, men ditt immunsvar kan försvagas.
• om du lider av en sjukdom eller får medicinsk behandling som ökar risken för blödning.
• om du har upplevt en eller flera av följande biverkningar efter tidigare vaccinationer mot kikhosta:
  • Allmänna:
    - om du har haft feber (temperaturer över 40 °C) inom 48 timmar från vaccinationen som inte beror på någon annan känd anledning.
  • Barn:
    - om barnet har haft en kollaps eller ett chockliknande tillstånd inom 48 timmar från vaccinationen.
    - om barnet har haft ihållande, otröstlig gråt som varar i minst 3 timmar inom 48 timmar efter vaccinationen.
    - om barnet har haft kramper med eller utan feber inom 3 dagar efter vaccinationen.

Andra läkemedel och diTekiBooster

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

diTekiBooster kan ges samtidigt med andra vacciner utan att diTekiBoosters effekt minskas.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du vaccineras med detta vaccin.

Körförmåga och användning av maskiner

diTekiBooster bör inte påverka din förmåga att framföra fordon och använda maskiner.

diTekiBooster innehåller natriumklorid

Vaccinet innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos, d.v.s är näst intill "natriumfritt".

3. Hur produkten används

I regel ger läkaren eller sjuksköterskan detta vaccin via injektion i en muskel (intramuskulärt). Det kan också ges i en injektion under huden om det finns risk för blödningar.

Rekommenderad dos är 0,5 ml för både barn, ungdomar och vuxna.

Om du behöver vaccineras

Rådfråga läkare eller sjuksköterska om du tror att du behöver vaccineras.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Allvarliga biverkningar

Mycket sällsynta biverkningar: kan drabba upp till 1 av 10 000 personer

• Allvarliga allergiska reaktioner (överkänslighetsreaktioner inom minuter till timmar), t.ex. hudutslag, andningssvårigheter och svimningsanfall (anafylaktisk reaktion). Kan vara dödliga.

Andra biverkningar

Mycket vanliga biverkningar: kan drabba fler än 1 av 10 personer

• Smärta, klåda, rodnad eller svullnad vid injektionsstället.
• Huvudvärk.
• Trötthet.

Vanliga biverkningar: kan drabba upp till 1 av 10 personer

• Allmän sjukdomskänsla, irritabilitet och feber (temperatur på 38 °C eller mer).
• Rodnad och svullnad på 5 cm eller mer vid injektionsstället.
• Smärta i musklerna (myalgi).

Sällsynta biverkningar: kan drabba upp till 1 av 1 000 personer

• Hög feber (temperatur över 40 °C).
• Långvarig knottrig hud med klåda (granulom) eller steril abscess vid injektionsstället.
• Nässelfeber (urtikaria).

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via 

webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA

Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

5. Hur produkten ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras i kylskåp (2 °C‑8 °C)

Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

Får ej frysas.

Vaccinet ska inte användas om det har varit fruset.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter ”Utg.dat”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• De aktiva substanserna per dos är:
  Difteritoxoid, renad¹       inte mindre än 2 internationella enheter
  Tetanustoxoid, renad¹    inte mindre än 20 internationella enheter
  Pertussistoxoid, renad¹  20 mikrogram
  
  ¹ Adsorberad på aluminiumhydroxid, hydrerad, motsvarande 0,5 mg aluminium. Detta vaccin innehåller aluminium som adsorbant. Adsorbanter är innehållsämnen som finns i vissa vaccin för att påskynda, förbättra och/eller förlänga den skyddande effekten av vaccinet.
   
• Övriga hjälpämnen är:
  Natriumklorid, natriumhydroxid och vatten för injektioner.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

diTekiBooster är en färglös vätska med vita eller grå partiklar efter att den har skakats.

diTekiBooster levereras som en förfylld spruta in förpackningsstorlekar på
1 x 0,5 ml, 5 x 0,5 ml, 10 x 0,5 ml och 20 x 0,5 ml.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

AJ Vaccines
A/S Artillerivej 5
DK-2300 Köpenhamn S
Danmark
tfn: +45 7229 7000
e-post: info@ajvaccines.com

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

AT: dTaP Booster SSI 

BE: BoosterTdaP 

DE: TdaP-IMMUN

DK, FI, NL, NO, SE: diTekiBooster

IE, IS: TdapBooster

PL: Tdap Szczepionka 

IT: Tribaccine

Denna bipacksedel ändrades senast 09.09.2024