ChloraPrep värillinen
20 mg/ml / 0,70 ml/ml liuos iholle
klooriheksidiiniglukonaatti/isopropyylialkoholi
Yleisiä ohjeita
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
- Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
- Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.
- Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
1. Mitä ChloraPrep värillinen -valmiste on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ChloraPrep värillinen -valmistetta
3. Miten ChloraPrep värillinen -valmistetta käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. ChloraPrep värillinen -valmisteen säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. Mitä valmiste on ja mihin sitä käytetään
ChloraPrep värillinen on iholle levittävä liuos, joka sisältää 20 mg/ml klooriheksidiiniglukonaattia ja 0,70 ml/ml isopropyylialkoholia. Muovisen levittimen toisessa päässä on sieni. Levitin sisältää nopeatehoista antiseptista liuosta, jota käytetään ihon desinfiointiin infektioiden estämiseksi ennen ihoa läpäiseviä toimenpiteitä, kuten injektioita, katetrointia ja pieniä tai suuria leikkauksia. ChloraPrep värillinen sisältää ihoa värjäävää väriainetta, joka ei vaikuta liuoksen antiseptisiin ominaisuuksiin.
2. Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä
Älä käytä ChloraPrep värillinen -valmistetta
- Jos olet allerginen (yliherkkä) klooriheksidiiniglukonaatille tai ChloraPrep värillinen jollekin muulle aineelle, etenkin jos sinulla on ollut mahdollisesti klooriheksidiiniin liittyneitä allergisia reaktioita (katso kohta Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa).
Varoitukset ja varotoimet
ChloraPrep värillinen on tarkoitettu käytettäväksi vain ulkoisesti.
ChloraPrep värillinen ei sovellu käytettäväksi:
- lähelle silmiä tai herkkiä alueita (limakalvot), koska se voi aiheuttaa ärsytystä. Jos liuosta
joutuu silmiin tai kehon aukkojen herkille limakalvoille, se tulee huuhdella nopeasti runsaalla vedellä.
- ihon avonaisiin haavoihin.
- kehon sisäpuolisiin korvan osiin (välikorvaan).
- suoraan hermokudokseen (esimerkiksi aivo- tai selkäydinkudos).
ChloraPrep värillinen voi harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa vakavia allergisia reaktioita, joista voi seurata verenpaineen lasku ja jopa tajuttomuus. Vakavan allergisen reaktion varhaisia oireita voivat olla ihottuma ja astma. Jos huomaat tällaisia oireita, lopeta ChloraPrep värillinen -valmisteen käyttö ja ota lääkäriin yhteyttä mahdollisimman pian (katso kohta Mahdolliset haittavaikutukset Mahdolliset haittavaikutukset).
ChloraPrep värillinen tulee aina levittää iholle hellävaraisesti. Jos liuosta levitetään liiallista voimaa käyttäen hauraalle tai herkälle iholle tai toistuvasti, seurauksena voi olla ihottumaa, tulehdusta, kutinaa, ihon kuivumista ja/tai hilseilyä sekä kipua. Jos merkkejä tällaisista reaktioista havaitaan, ChloraPrep värillisen käyttö tulee heti lopettaa.
Jatkuvaa ihokosketusta tulee välttää.
Kostunut materiaali, kuten peitekankaat tai vaatetus on poistettava ennen käyttöä. Liuos ei saa jäädä iholle lammikoiksi.
Liuos on tulenarkaa. Älä käytä syttymisherkässä ympäristössä, ennen kuin iho on kuivunut täysin.
Lapset
Käytä varoen vastasyntyneillä vauvoilla, erityisesti ennenaikaisesti syntyneillä. ChloraPrep värillinen voi aiheuttaa kemiallisia ihon palovammoja.
Muut lääkevalmisteet ja ChloraPrep värillinen
Ilmoita lääkärille tai sairaanhoitajalle, jos olet lähiaikoina saanut rokotteen tai sinulle on tehty ihopistokoe (allergian lapputesti).
Raskaus, imetys ja hedelmällisyys
Raskaana olevilla tai imettävillä naisilla ei ole suoritettu ChloraPrep värillinen koskevia tutkimuksia.
Raskaus
Raskaudenaikaisia haittavaikutuksia ei odoteta, koska systeeminen altistuminen klooriheksidiiniglukonaatille on hyvin vähäistä. ChloraPrep värillinen -valmistetta voidaan käyttää raskauden aikana.
Imetys
Vastasyntyneen/vauvan imetyksenaikaisia haittavaikutuksia ei odoteta, koska imettävän naisen systeeminen altistuminen klooriheksidiiniglukonaatille on hyvin vähäistä. ChloraPrep värillinen -valmistetta voidaan käyttää imetysaikana.
Hedelmällisyys
Klooriheksidiiniglukonaatin vaikutuksia ihmisen lisääntymiskykyyn ei ole tutkittu.
Ajaminen ja koneiden käyttö
ChloraPrep värillinen ei heikennä kykyä ajaa autolla tai käyttää koneita.
3. Miten valmistetta käytetään
ChloraPrep värillinen -valmisteen antiseptinen liuos on sijoitettu muovisen levitinlaitteen sisään. Lääkäri tai sairaanhoitaja valitsee levittimen koon toimenpiteen ja käsiteltävän alueen laajuuden mukaan. Lääkäri tai hoitaja hieroo levittimen sienellä ihoa kevyesti toimenpidettä varten valmisteltavalta alueelta. Toimenpiteestä riippuen tähän tarvitaan yksi tai useampi levitin.
ChloraPrep värillistä käytetään vain ulkoisesti iholle. Levitin on kertakäyttöinen.
Jos sinulla on kysymyksia tämän valmisteen käytöstä, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.
4. Mahdolliset haittavaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, ChloraPrep värillinen -valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Jos havaitset seuraavanlaisia reaktioita, lopeta ChloraPrepin käyttö ja hakeudu lääkärin hoitoon: kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen, punainen ja kutiava ihottuma, vinkuva hengitys tai hengitysvaikeudet, heikotus ja pyörrytys, metallinen maku suussa, pyörtyminen. Olet voinut saada allergisen reaktion.
Jos saat ihottumaa tai iho muuttuu kutiavaksi, kivuliaaksi, punaiseksi, rakkulaiseksi, kuivaksi tai tulehtuneeksi, kun olet käyttänyt tuotetta ihon puhdistukseen, lopeta ChloraPrep värillinen käyttö ja ota yhteyttä lääkäriin tai farmaseuttiin.
ChloraPrep värillinen sisältämien aineiden (klooriheksidiiniglukonaatti, isopropyylialkoholi ja sunset yellow (E110)) aiheuttamia ihon allergisia reaktioita tai ärsytysreaktioita on raportoitu hyvin harvoin (alle yksi käyttäjä 10 000:sta).
Muita mahdollisia haittavaikutuksia, joiden esiintymistiheyttä ei tunneta, ovat silmä-ärsytys, kipu, heikentynyt näkökyky, kemialliset palovammat, silmävamma, vastasyntyneen/pikkulapsen ihon palovammat.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan:
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
5. Valmisteen säilyttäminen
Tulenarkaa. Tämä lääke ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.
Säilytä alkuperäispakkauksessaan. Levitin on steriili, jos sinetti on ehjä.
Säiliötä ja sen sisältöä ei saa käyttää tai varastoida avotulen lähellä. Tuotetta ei saa käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kyseisen kuukauden viimeistä päivää.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Tuotetta ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Mitä ChloraPrep värillinen sisältää
- Vaikuttavat aineet ovat klooriheksidiiniglukonaatti 20 mg/ml ja isopropyylialkoholi 0,70 ml/ml.
- Muut aineet ovat puhdistettu vesi ja väriaine sunset yellow (E110).
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
3 ml:n ja 10,5 ml:n levittimissä on lateksiton pyöreä vaahtomuovisieni kiinnitettynä muovisylinteriin, jossa on antiseptista liuosta sisältävä lasiampulli. 26 ml:n levittimessä on lateksiton neliömäinen vaahtomuovisieni kiinnitettynä muovisylinteriin, jossa on kaksi antiseptista liuosta sisältävää lasiampullia. Steriilit levitinlaitteet on yksittäispakattu läpinäkyvään kalvoon.
Pakkauskoko:
3 ml: 1 tai 25 levitintä
10,5 ml: 1 tai 25 levitintä
26 ml: 1 levitin
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
Myyntiluvan haltija
Becton Dickinson France
11 Rue Aristide Bergès
38800 Le Pont De Claix
Ranska
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
Grex Medical Oy
Takomotie 7
Fin- 00380 Helsinki
Puh: 050 3600 082
Fax: 010 296 1823
E-mail: asiakaspalvelu@grex.fi
Valmistajat
Insight Health Ltd.
Unit A Bridgefields
Welwyn Garden City,
Hertfordshire AL7 1RX
Iso-Britannia
Becton Dickinson B.V.
Lange Dreef 11
4131 NJ te Vianen Ut
Alankomaat
BD Infection Prevention BV
Erembodegem-Dorp 86
9320 Erembodegem
Belgia
Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa- jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä:
Itävalta – ChloraPrep gefärbt
Belgia – Getinte ChloraPrep, ChloraPrep Coloré, ChloraPrep Gefärbt
Suomi – ChloraPrep värillinen
Ranska – ChloraPrep Coloré
Saksa –ChloraPrep gefärbt
Irlanti – ChloraPrep with Tint
Italia – ChloraPrep con Colorante
Luxemburg – ChloraPrep Coloré
Malta –ChloraPrep with Tint
Alankomaat - Getinte ChloraPrep
Norja – Chloraprep med farge
Portugali – Chloraprep laranja
Ruotsi – Chloraprep färgad
Yhdistynyt kuningaskunta – ChloraPrep with Tint
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 03.02.2020
©2018 BD. BD, Logo ja kaikki muut tavaramerkit ovat Becton, Dickinson and Company omaisuutta.
Ohjeet terveydenhuollon ammattilaiselle
ChloraPrep värillinen
20 mg/ml / 0,70 ml/ml liuos iholle
klooriheksidiiniglukonaatti/
isopropyylialkoholi
ChloraPrep värillinen levitinlaitteen käyttöohjeet:
Tarkoitettu levitettäväksi iholle. Vain ulkoisesti.
- Poista levitinlaitteen suojakääre ja pidä levitintä niin, että sieni on alaspäin.
- Purista levitintä vain kerran:
26 ml: purista kahvan vipua
- muut tuotteet, purista siivekkeitä
Sienen kastelemista ei saa yrittää edistää puristamalla tai pumppaamalla siivekkeitä toistuvasti.
- Painamalla sientä kevyesti potilaan ihoa vasten antiseptinen liuos levitetään kohteeseen. Kun iholla näkyy nestettä, sientä liikutetaan iholla kevyesti edestakaisin 30 sekunnin ajan.
- 26 ml:n levitinlaitteen mukana on kaksi vanupuikkoa. Puhdista ehjä napa vanupuikoilla tarvittaessa. (Kostuta vanupuikko painamalla sitä levittimen märkää sientä vasten.)
- Anna käsitellyn alueen kuivua täysin.
ChloraPrep värillinen voidaan jättää iholle käsittelyn jälkeen.
Käsiteltävä alue enintään:
- 3 ml 15 x 15 cm
- 10,5 ml 25 x 30 cm
- 26 ml 50 x 50 cm
Käyttöä koskevat varotoimet
- Anna ChloraPrep värillinen kuivua kunnolla ennen kuin hoitotoimenpiteet aloitetaan. Älä aloita sähköpolttoa, ennen kuin iho on kuivunut täysin. Älä käytä liiallisia määriä, äläkä anna liuoksen kerääntyä ihon poimuihin tai potilaan alle, tai tippua lakanoille tai muuhun materiaaliin, joka on suorassa kosketuksessa potilaan kanssa.
- Käytä varoen vastasyntyneillä, erityisesti ennen 32. raskausviikkoa syntyneillä, ja kahden ensimmäisten elinviikon aikana. ChloraPrep värillinen voi aiheuttaa kemiallisia ihon palovammoja.
- Ei saa levittää silmien lähelle eikä limakalvoille. Voi aiheuttaa ärsytystä, silmä-ärsytys, kipu, heikentynyt näkökyky, kemiallinen palo- ja silmävamma. Jos ainetta pääsee silmiin tai limakalvoille, se on huuhdottava välittömästi runsaalla vedellä.
- Ei saa levittää avoimiin haavoihin eikä vahingoittuneelle iholle.
- ChloraPrep värillinen ei saa joutua hermokudoksiin eikä välikorvaan.
- Klooriheksidiini ei sovellu käytettäväksi saippuan ja muiden anionisten aineiden kanssa.
- Alkoholi ei saa päästä kosketuksiin tiettyjen rokotteiden ja ihopistokokeiden (lapputestien) kanssa. Ellet ole varma, selvitä asia rokotevalmistajan ohjeistuksista.
- Liuosta ei saa levittää tarpeettoman voimakkaasti hauraalle tai herkälle iholle. Toistuva käyttö voi aiheuttaa punoitusta, tulehdusta, kutinaa, ihon kuivumista ja/tai hilseilyä sekä kipua levityskohdassa. Jos paikallisia ihoreaktioita havaitaan, ChloraPrep värillisen käyttö on heti lopetettava.
- Ei saa käyttää potilaille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä ChloraPrep-liuokselle tai sen aineosille, etenkin jos potilaalla on aiemmin ollut klooriheksidiiniin mahdollisesti liittyneitä allergisia reaktioita. Klooriheksidiiniä sisältävistä valmisteista tiedetään aiheutuvan anafylaktisia reaktioita anestesian aikana. Jos anestesian aikana havaitaan anafylaktinen reaktio (esim. äkillistä verenpaineen laskua, nokkosihottumaa, angioedeemaa), klooriheksidiiniin liittyvä allerginen reaktio pitää ottaa huomioon.
- Erityisiin varotoimiin on syytä ryhtyä, jotta hoidon aikana vältetään potilaan altistuminen muille klooriheksidiiniä sisältäville valmisteille.
Hävittämistä koskevia varotoimia
Liuos on tulenarkaa. Käytön aikana ei saa tupakoida, eikä lähellä olla avotulta tai hyvin kuumia kohteita. Säiliötä ja sen sisältöä ei saa käyttää tai varastoida avotulen lähellä. Ei saa hävittää polttamalla. Käytetty levitinlaite hävitetään sairaalajätteitä koskevien ohjeiden mukaisesti.
Lisätietoja tuotteesta on ChloraPrep värillisen valmisteyhteenvedossa.
Varastointi
ChloraPrep värillinen on kertakäyttöinen. Avaamattomassa pakkauksessa levitinlaite on steriili. ChloraPrep värillinen ei ole enää käyttökelpoinen tarran tai pakkauksen päiväyksen umpeuduttua. Vanhenemispäivä tarkoittaa kyseisen kuukauden viimeistä päivää. Tämä lääke ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessaan.
Vaikuttavat aineet
ChloraPrep värillinen –valmisteen vaikuttavat aineet ovat 20 mg/ml klooriheksidiiniglukonaatti ja 0,70 ml/ml isopropyylialkoholi. ChloraPrep värillinen ei-vaikuttavat apuaineet ovat puhdistettu vesi ja väriaine sunset yellow (E110).
Myyntiluvan haltija
Becton Dickinson France
11 Rue Aristide Bergès
38800 Le Pont De Claix
Ranska
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
Grex Medical Oy
Takomotie 7
Fin- 00380 Helsinki
Puh: 050 3600 082
Fax: 010 296 1823
E-mail: asiakaspalvelu@grex.fi