TREMFYA PUSHPEN injektioneste, liuos, esitäytetty kynä 200 mg

Tremfya 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
guselkumabi

Yleisiä ohjeita

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
• Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
• Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.

Tässä pakkausselosteessa kerrotaan

1. Mitä Tremfya on ja mihin sitä käytetään

2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tremfya-valmistetta

3. Miten Tremfya-valmistetta käytetään

4. Mahdolliset haittavaikutukset

5. Tremfya-valmisteen säilyttäminen

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

1. Mitä valmiste on ja mihin sitä käytetään

Tremfya sisältää vaikuttavana aineena guselkumabia, joka on eräs valkuaisaine (proteiini), jota kutsutaan monoklonaaliseksi vasta-aineeksi.

Tämä lääke vaikuttaa estämällä IL-23-nimisen valkuaisaineen toiminnan. Haavaista paksusuolitulehdusta tai Crohnin tautia sairastavien henkilöiden elimistössä on tavanomaista enemmän IL-23-valkuaisainetta.

Haavainen paksusuolitulehdus
Tremfya-valmistetta käytetään aikuisille keskivaikean tai vaikean haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon. Haavainen paksusuolitulehdus on tulehduksellinen suolistosairaus. Jos sinulla on haavainen paksusuolitulehdus, sinulle annetaan ensin muita lääkkeitä. Jos et saa näihin lääkkeisiin riittävää vastetta tai jos et siedä näitä lääkkeitä, sinulle voidaan antaa Tremfya-valmistetta.

Haavaista paksusuolitulehdusta sairastavilla Tremfya-hoito voi vähentää sairauden oireita ja löydöksiä, mukaan lukien verisiä ulosteita sekä tarvetta kiirehtiä WC:hen ja käyntikertoja WC:ssä, vatsakipua ja suoliston limakalvon tulehdusta. Nämä vaikutukset voivat parantaa kykyäsi suoriutua tavanomaisista arkiaskareista ja vähentää uupumusta.

Crohnin tauti
Tremfya-valmistetta käytetään aikuisille keskivaikean tai vaikean Crohnin taudin hoitoon. Crohnin tauti on tulehduksellinen suolistosairaus. Jos sinulla on Crohnin tauti, sinulle annetaan ensin muita lääkkeitä. Jos et saa näihin lääkkeisiin riittävää vastetta tai jos et siedä näitä lääkkeitä, sinulle voidaan antaa Tremfya-valmistetta.

Crohnin tautia sairastavilla Tremfya-hoito voi vähentää sairauden oireita ja löydöksiä, mukaan lukien ripulia, vatsakipua ja suoliston limakalvon tulehdusta. Nämä vaikutukset voivat parantaa kykyäsi suoriutua tavanomaisista arkiaskareista ja vähentää uupumusta.

2. Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä

Älä käytä Tremfya-valmistetta

• jos olet allerginen guselkumabille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa). Jos epäilet, että saatat olla allerginen, käänny lääkärin puoleen ennen kuin käytät Tremfya‑valmistetta.
• jos sinulla on aktiivinen infektio, mukaan lukien aktiivinen tuberkuloosi.

Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät Tremfya‑valmistetta

• jos saat infektioon hoitoa
• jos sinulla on infektio, joka ei parane tai uusiutuu toistuvasti
• jos sairastat tuberkuloosia tai olet ollut tuberkuloosia sairastavan henkilön läheisyydessä
• jos epäilet, että sinulla saattaa olla jokin infektio tai sinulla on infektion oireita (ks. jäljempänä kohdasta Tarkkaile infektioita ja allergisia reaktioita)
• jos olet äskettäin saanut rokotuksen tai tarvitset rokotuksen Tremfya‑hoidon aikana.

Jos et ole varma, koskeeko jokin edellä mainituista sinua, kysy asiasta lääkäriltä, apteekkihenkilöstöltä tai sairaanhoitajalta ennen kuin käytät Tremfya‑valmistetta.

Lääkäri voi katsoa verikokeet tarpeellisiksi sen tarkistamiseksi, onko maksaentsyymipitoisuus suurentunut ennen Tremfya-hoidon aloittamista tai hoidon aikana. Maksaentsyymipitoisuus voi suurentua Tremfya-hoitoa 4 viikon välein saavilla potilailla yleisemmin kuin Tremfya-hoitoa 8 viikon välein saavilla potilailla (ks. kohta Miten valmistetta käytetään).

Tarkkaile infektioita ja allergisia reaktioita
Tremfya-hoidosta voi aiheutua vakavia haittavaikutuksia, mukaan lukien allergisia reaktioita ja infektioita. Sinun on tarkkailtava Tremfya-hoidon aikana niiden oireita.

Infektioiden oireita tai löydöksiä voivat olla kuume tai flunssan kaltaiset oireet, lihassärky, yskä, hengästyneisyys, kirvely virtsatessa tai lisääntynyt virtsaamistiheys, verinen lima, painon lasku, ripuli tai mahakipu, ihon tai haavojen kuumotus, punoitus tai kipu.

Tremfya-hoidon yhteydessä on esiintynyt vakavia allergisia reaktioita. Niiden oireita voivat olla kasvojen, huulten, suun, kielen tai nielun turpoaminen, nielemis- tai hengitysvaikeudet, pyörrytyksen tunne tai heitehuimaus tai nokkosihottuma (ks. Vakavat haittavaikutukset kohdassa Mahdolliset haittavaikutukset).

Jos havaitset mahdolliseen vakavaan allergiseen reaktioon tai infektioon viittaavia oireita, lopeta Tremfya-hoito ja ilmoita siitä lääkärille tai hakeudu heti lääkärinhoitoon.

Lapset ja nuoret
Tremfya‑valmistetta ei suositella lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille, koska sitä ei ole tutkittu tässä ikäryhmässä.

Muut lääkevalmisteet ja Tremfya
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle

• jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä
• jos olet äskettäin saanut tai olet saamassa rokotuksen. Sinulle ei saa antaa Tremfya‑hoidon aikana tietyntyyppisiä rokotuksia (eläviä taudinaiheuttajia sisältäviä rokotteita).

Raskaus ja imetys

• Tremfya‑valmistetta ei saa käyttää raskauden aikana, koska lääkkeen vaikutuksia raskaana oleviin naisiin ei tunneta. Jos olet nainen, joka voi tulla raskaaksi, sinun tulee välttää raskaaksi tulemista ja käyttää riittävää ehkäisyä Tremfya‑hoidon aikana ja vähintään 12 viikon ajan viimeisen Tremfya‑annoksen jälkeen. Kerro lääkärille, jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista.
• Kerro lääkärille, jos imetät tai aiot imettää. Päätät yhdessä lääkärin kanssa, imetätkö vai käytätkö Tremfya‑valmistetta.

Ajaminen ja koneiden käyttö
Tremfya ei todennäköisesti vaikuta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.

Tremfya sisältää polysorbaatti 80:tä
Tämä lääkevalmiste sisältää 1 mg polysorbaatti 80:tä per esitäytetty kynä, mikä vastaa 0,5 mg:aa/ml. Polysorbaatit saattavat aiheuttaa allergisia reaktioita. Jos sinulla on allergioita, kerro asiasta lääkärille.

3. Miten valmistetta käytetään

Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

Miten paljon Tremfya-valmistetta annetaan ja miten pitkään
Lääkäri päättää, miten pitkään sinun pitää käyttää Tremfya‑valmistetta.

Haavainen paksusuolitulehdus

Hoidon aloitus:

• Ensimmäinen Tremfya-annos on 200 mg, ja lääkäri tai sairaanhoitaja antaa sen infuusiona laskimoon (tiputuksena käsivarren verisuoneen). Ensimmäisen annoksen jälkeen saat 4 viikon kuluttua toisen annoksen ja sen jälkeen jälleen 4 viikon kuluttua kolmannen annoksen.

Ylläpitohoito:
Tremfya-ylläpitoannos joko 100 mg tai 200 mg annetaan pistoksena ihon alle. Lääkäri päättää, kumpaa ylläpitoannosta sinulle annetaan.

• 100 mg:n annos annetaan 8 viikkoa kolmannen aloitusannoksen jälkeen ja sen jälkeen 8 viikon välein.
• 200 mg:n annos annetaan 4 viikkoa kolmannen aloitusannoksen jälkeen ja sen jälkeen 4 viikon välein.

Crohnin tauti

Hoidon aloitus:
Hoitoa aloitettaessa valmiste voidaan antaa infuusiona laskimoon tai se voidaan antaa ihon alle:

• Infuusio laskimoon: Ensimmäinen Tremfya-annos on 200 mg, ja lääkäri tai sairaanhoitaja antaa sen infuusiona laskimoon (tiputuksena käsivarren verisuoneen). Ensimmäisen annoksen jälkeen saat 4 viikon kuluttua toisen annoksen ja jälleen 4 viikon kuluttua kolmannen annoksen.
• Antaminen ihon alle: Ensimmäinen Tremfya-annos on 400 mg, ja se annetaan pistoksena ihon alle kehon eri kohtiin. Ensimmäisen annoksen jälkeen saat 4 viikon kuluttua toisen annoksen ja jälleen 4 viikon kuluttua kolmannen annoksen.

Ylläpitohoito:
Tremfya-ylläpitoannos joko 100 mg tai 200 mg annetaan pistoksena ihon alle. Lääkäri päättää, kumpaa ylläpitoannosta sinulle annetaan.

• 100 mg:n annos annetaan 8 viikkoa kolmannen aloitusannoksen jälkeen ja sen jälkeen 8 viikon välein.
• 200 mg:n annos annetaan 4 viikkoa kolmannen aloitusannoksen jälkeen ja sen jälkeen 4 viikon välein.

Saatat päättää yhdessä lääkärin kanssa, että pistät Tremfya‑pistokset itse. Sinulle neuvotaan tällöin, miten Tremfya‑pistos pistetään itse. Käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen, jos sinulla on kysymyksiä pistoksen pistämisestä itse. On tärkeää, ettet yritä pistää pistosta itse ennen kuin olet saanut siihen lääkäriltä tai sairaanhoitajalta opastuksen.

Lue ennen Tremfya‑valmisteen käyttöä tarkoin Käyttöohjeet, jotka ovat pakkauksessa.

Jos otat enemmän Tremfya-valmistetta kuin sinun pitäisi
Jos olet saanut enemmän Tremfya-valmistetta kuin sinun pitäisi tai jos annos on annettu lääkärin määräyksen mukaista päivämäärää aiemmin, kerro siitä lääkärille.

Jos unohdat käyttää Tremfya‑valmistetta
Jos olet unohtanut pistää Tremfya‑annoksen, kerro siitä lääkärille.

Jos lopetat Tremfya‑valmisteen käytön
Älä lopeta Tremfya‑valmisteen käyttöä keskustelematta asiasta ensin lääkärin kanssa. Jos lopetat hoidon, oireet saattavat uusiutua.

Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

4. Mahdolliset haittavaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Vakavat haittavaikutukset 
Kerro lääkärille tai hakeudu heti lääkärinhoitoon, jos sinulle ilmaantuu jokin seuraavista haittavaikutuksista:

Mahdollisesti vakava allerginen reaktio (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä sadasta), jonka oireita tai löydöksiä voivat olla

• hengitys- tai nielemisvaikeudet
• kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen
• ihon voimakas kutina, johon liittyy punaista ihottumaa tai koholla olevia paukamia
• pyörrytyksen tunne, matala verenpaine tai heitehuimaus.

Muut haittavaikutukset 
Seuraavat haittavaikutukset ovat lieviä tai keskivaikeita. Jos jokin näistä haittavaikutuksista pahenee vaikea-asteiseksi, käänny heti lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Hyvin yleiset (saattavat esiintyä useammalla kuin 1 potilaalla kymmenestä)

• hengitystieinfektiot.

Yleiset (saattavat esiintyä enintään 1 potilaalla kymmenestä)

• päänsärky
• nivelkipu
• ripuli
• suurentunut veren maksaentsyymipitoisuus
• ihottuma.

Melko harvinaiset (saattavat esiintyä enintään 1 potilaalla sadasta)

• tietyntyyppisten veren valkosolujen (neutrofiilien) vähentynyt määrä
• yskänrokko (herpes simplex ‑infektiot)
• ihon sieni-infektio esimerkiksi varpaiden välissä (esim. jalkasilsa)
• vatsatauti (gastroenteriitti)
• nokkosihottuma
• pistoskohdan punoitus, ärsytys tai kipu.

Harvinaiset (saattavat esiintyä enintään 1 potilaalla tuhannesta)

• allerginen reaktio.

Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan

www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA

Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

5. Valmisteen säilyttäminen

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Älä käytä tätä lääkettä esitäytetyn kynän etiketissä ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

Pidä esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Säilytä jääkaapissa (2 ºC – 8 ºC). Ei saa jäätyä.

Ei saa ravistaa.

Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat, että lääke on sameaa tai värjäytynyttä tai siinä on isoja hiukkasia. Ota kotelo ennen käyttöä jääkaapista, mutta anna esitäytetyn kynän olla ulkopakkauksessa. Odota 30 minuuttia ja anna esitäytetyn kynän lämmetä huoneenlämpöiseksi.

Tämä lääke on tarkoitettu vain kertakäyttöön. Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

Mitä Tremfya sisältää

• Vaikuttava aine on guselkumabi. Yksi esitäytetty kynä sisältää 200 mg guselkumabia 2 ml:ssa liuosta.
• Muut aineet ovat histidiini, histidiinimonohydrokloridimonohydraatti, polysorbaatti 80 (E433), sakkaroosi ja injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot)
Tremfya on kirkas, väritön tai vaaleankeltainen injektioneste, liuos (injektioneste). Sitä on saatavana yhden esitäytetyn kynän pakkauksina sekä kerrannaispakkauksina, joissa on kaksi yhden esitäytetyn kynän sisältävää pakkausta. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia

Valmistaja
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333CB Leiden
Alankomaat

Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:

Suomi/Finland
Janssen‑Cilag Oy
Puh/Tel: +358 207 531 300
jacfi@its.jnj.com

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 05/2025

Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivulla https://www.ema.europa.eu.

Ohjeet käyttäjälle

Käyttöohjeet
Tremfya
200 mg esitäytetty kynä

KERTAKÄYTTÖINEN LAITE

Tärkeää

Tremfya-valmiste on kertakäyttöisessä esitäytetyssä kynässä, joka sisältää yhden 200 mg:n annoksen.

Jos lääkäri päättää, että sinä voit tai sinua hoitava henkilö voi pistää Tremfya‑pistokset kotona, sinulle opastetaan, miten Tremfya valmistellaan ja pistetään esitäytetyllä kynällä oikein.
Lue nämä käyttöohjeet ennen kuin käytät Tremfya- esitäytettyä kynää ja aina uuden esitäytetyn kynän käytön yhteydessä. Ohjeissa saattaa olla uutta tietoa. Tämä käyttöohje ei korvaa keskustelua lääkärin kanssa sairauteesi ja hoitoosi liittyvistä asioista. Lue myös pakkausseloste huolellisesti ennen pistoshoidon aloittamista ja käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen, jos sinulla on kysyttävää.

Kutakin Tremfya- esitäytettyä kynää voidaan käyttää vain yhden kerran. Hävitä käytetty esitäytetty kynä (ks. vaihe 4) yhden annoksen pistämisen jälkeen, vaikka kynässä olisikin lääkettä vielä jäljellä. Esitäytettyä kynää ei saa käyttää uudelleen.

Säilytysohjeet 

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 ºC).
Ei saa jäätyä.
Älä ravista esitäytettyä kynää.
Pidä esitäytetty kynä alkuperäisessä ulkopakkauksessa valolta ja fyysiseltä vahingoittumiselta suojattuna.
Säilytä Tremfya ja kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta.

Tarvitsetko apua?

Soita lääkärille, jos sinulla on kysymyksiä. Jos haluat lisätietoja tai antaa palautetta, ks. paikallisen edustajan yhteystiedot pakkausselosteesta.

Esitäytetty kynä

1. Valmistautuminen

Tarkista annoksesi selvittääksesi, tarvitsetko yhden vai kaksi esitäytettyä kynää, ja tarkista kotelo(t)
Ota esitäytetyn kynän sisältävä(t) kotelo(t) jääkaapista.
Tarkista viimeinen käyttöpäivämäärä (EXP).
Älä käytä esitäytettyä kynää, jos viimeinen käyttöpäivämäärä on jo ohitettu tai jos kotelon sinetti on rikki.
Soita lääkärille tai apteekkiin saadaksesi uuden esitäytetyn kynän.

Anna Tremfya-valmisteen lämmetä huoneenlämpöiseksi.
Anna kotelon olla tasaisella alustalla huoneenlämmössä noin 30 minuuttia ennen käyttöä.
Älä lämmitä esitäytettyä kynää millään muulla tavoin.

2. Pistoksen valmistelu

Tarkista liuos, että se on kirkasta tai hieman keltaista
Ota esitäytetty kynä pois kotelosta.
Tarkista liuos tarkistusikkunasta. Sen pitää olla väritöntä tai hieman keltaista, ja se saattaa sisältää pieniä valkoisia tai kirkkaita hiukkasia. Siinä voi näkyä myös ilmakuplia.
Se on normaalia.

Älä pistä, jos liuoksessa on

• sameutta tai
• värjäytymiä tai
• isoja hiukkasia.

Jos olet epävarma, soita lääkärille tai apteekkiin saadaksesi uuden esitäytetyn kynän.

Valitse pistoskohta
Valitse jokin seuraavista pistoskohdista:

• reisien etuosa
• alavatsa Älä pistä alle 5 senttimetrin etäisyydelle navasta.
• olkavarren takaosa (jos sinua hoitava henkilö antaa pistoksen)

Jos tarvitset täyteen annokseesi kaksi pistosta, valitse pistoksiin eri antokohdat tai jätä pistoskohtien väliin vähintään 5 senttimetriä.
Älä pistä pistosta aristavalle, hilseilevälle, paksuuntuneelle, punoittavalle, äläkä alueelle, jolla on mustelmia tai kovettumia. Vältä alueita, joilla on arpia tai raskausarpia.

Pese kädet ja puhdista pistoskohta
Pese kädet huolellisesti saippualla ja lämpimällä vedellä.
Pyyhi valitsemasi pistoskohta desinfiointipyyhkeellä ja anna kuivua.
Älä kosketa, tuuleta tai puhalla pistoskohtaa sen jälkeen, kun olet puhdistanut sen.

3. Tremfya-pistoksen pistäminen esitäytetyllä kynällä

Irrota suojakorkki, kun olet valmis pistämään pistoksen

Vedä suojakorkki suoraan irti. On normaalia havaita muutamia nestepisaroita.
Pistä Tremfya 5 minuutin kuluessa suojakorkin poistamisesta.
Älä laita suojakorkkia takaisin paikoilleen, koska neula saattaa vahingoittua.
Jos esitäytetty kynä putoaa suojakorkin poistamisen jälkeen, älä käytä sitä.
Soita lääkärille tai apteekkiin saadaksesi uuden esitäytetyn kynän.

Aseta esitäytetty kynä kohtisuoraan pistoskohtaan. Paina sitten esitäytettyä kynää ja pidä se ihoa vasten painettuna.

Aseta esitäytetty kynä suoraan injektiokohtaan siten, että keltainen neulansuojus on ihoa vasten ja tarkistusikkuna on sinua kohden.
Paina esitäytettyä kynää alaspäin ja pidä sitä ihoa vasten painettuna.

Kuulet ensimmäisen naksahduksen.

Jatka esitäytetyn kynän pitämistä ihoa vasten painettuna noin 10 sekunnin ajan, kunnes kuulet toisen naksahduksen
Pistos on lähes annettu.

Pidä esitäytetty kynä edelleen napakasti ihoa vasten painettuna ja varmista, että pistos on annettu
Pistos on annettu, kun männän varsi pysähtyy ja peittää tarkistusikkunan.

Nosta kohtisuoraan pois ihosta
Jos sinulle määrättyyn annokseen tarvitaan kaksi pistosta, toista toisen esitäytetyn kynän osalta vaiheet 2–4.

4. Pistoksen jälkeen

Tarkista pistoskohta
Pistoskohdassa saattaa olla näkyvissä vähän verta tai nestettä. Paina pistoskohtaa kevyesti pumpulitupolla tai sideharsotaitoksella, kunnes verenvuoto tyrehtyy.
Älä hankaa pistoskohtaa. Peitä pistoskohta tarvittaessa laastarilla.
Pistos on nyt annettu!

Hävitä esitäytetty kynä ja sen suojakorkki
Laita esitäytetty kynä ja sen suojakorkki heti käytön jälkeen terävälle jätteelle tarkoitettuun jäteastiaan.
Hävitä täyttynyt jäteastia lääkärin tai sairaanhoitajan antamien ohjeiden mukaisesti.
Älä hävitä esitäytettyä kynää talousjätteiden mukana.
Käytettyä terävälle jätteelle tarkoitettua jäteastiaa ei saa kierrättää.