Onytec 80 mg/g lääkekynsilakka
siklopiroksi
Yleisiä ohjeita
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
- Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
- Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
- Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
- Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
1. Mitä Onytec on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Onytecia
3. Miten Onytecia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Onytecin säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. Mitä valmiste on ja mihin sitä käytetään
Onytecin vaikuttava aine on siklopiroksi, joka kuuluu sienilääkkeisiin. Onytec tuhoaa monia erilaisia sieniä, jotka voivat aiheuttaa kynsisilsaa.
Onytecilla hoidetaan aikuisten lievää ja keskivaikeaa kynsisilsaa, joka ei ole levinnyt kynsimartoon.
2. Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä
- Kyseessä on lievä tai keskivaikea kynsisilsa, silloin kun silsa peittää yksittäisen kynnen pinta-alasta enintään 75 prosenttia ja on enintään 5 kynnessä (varpaankynsissä ja/tai sormenkynsissä), mutta ei ole levinnyt kynsimartoon.
Älä käytä Onytecia
- jos olet allerginen siklopiroksille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa).
- alle 18‑vuotiaille lapsille ja nuorille, koska kokemukset tämän lääkevalmisteen käytöstä tämänikäisille ovat riittämättömiä.
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Onytecia.
- Jos kynsisilsa peittää yksittäisen kynnen pinta-alasta yli 75 prosenttia, on useammassa kuin 5 kynnessä tai on levinnyt kynsimartoon.
- Jos herkistyt tälle lääkevalmisteelle, lopeta hoito ja mene lääkäriin.
- Jos sinulla on tai on ollut diabetes, immuunisairaus, ääreisverisuonten sairaus, vamma, kynsikipua tai vakava kynsivaurio, ihosairaus (kuten psoriaasi tai muu pitkäaikainen ihosairaus), turvotusta ja hengitysvaikeuksia (keltakynsioireyhtymä).
- Jos olet diabeetikko, noudata kynsienhoidossa varovaisuutta.
- Vältä valmisteen joutumista kosketuksiin silmien ja limakalvojen (kuten suun ja sierainten) kanssa.
- Onytec on tarkoitettu vain ulkoiseen käyttöön.
- Älä käytä hoidettavissa kynsissä tavallista kynsilakkaa tai muita kosmeettisia kynsituotteita.
- Pidä pullo korkilla suljettuna käyttökertojen välillä.
Lapset ja nuoret
Onytecia ei saa käyttää alle 18‑vuotiaille lapsille ja nuorille (ks. kohta Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä Älä käytä Onytecia).
Muut lääkevalmisteet ja Onytec
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä, mukaan lukien ilman reseptiä saatavat lääkkeet.
Raskaus ja imetys
Raskaus
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Onytecia saa käyttää vain lääkärin määräyksestä.
Imetys
Ei tiedetä, kulkeutuuko siklopiroksi ihmisen rintamaitoon. Onytecia saa käyttää imetysaikana vain ehdottoman välttämättömissä tapauksissa ja vain lääkärin määräyksestä.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Onytec ei vaikuta ajokykyyn eikä koneiden käyttökykyyn.
Onytec sisältää alkoholia (etanolia)
Tämä lääkevalmiste sisältää 730 mg alkoholia (etanolia) per gramma liuosta. Saattaa aiheuttaa polttelua vahingoittuneilla ihoalueilla.
Tämä lääkevalmiste on syttyvää. Ei saa säilyttää kuumuudenlähteen eikä avotulen lähellä
Onytec sisältää setostearyylialkoholia
Valmisteen sisältämä setostearyylialkoholi voi aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim. ärsytysihottumaa).
3. Miten valmistetta käytetään
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Iholle (vain kynsiin ja niitä ympäröivälle iholle).
Onytec on tarkoitettu vain aikuisten käyttöön.
Lääkekynsilakkaa tulisi levittää ohut kerros hoidettaville kynsille kerran vuorokaudessa. Levitä lakkaa vain huolellisesti pestyihin ja kuivattuihin kynsiin. Levitä lakkaa koko kynsilevylle ja 5 mm:n leveydeltä kynttä ympäröivälle iholle. Levitä lakkaa mahdollisuuksien mukaan myös kynnenkärjen vapaalle alapinnalle.
Anna Onytecin kuivua noin 30 sekuntia.
Hoidettuja kynsiä ei saa pestä vähintään 6 tuntiin, joten valmistetta on suositeltavaa käyttää iltaisin ennen nukkumaanmenoa. Kun valmisteen käytöstä on kulunut 6 tuntia, voit peseytyä normaalisti.
Onytec-lääkekynsilakan poistamiseen ei tarvita mitään liuotinta tai hiontavälinettä (kynsiviilaa) vaan kynsien peseminen vedellä riittää. Jos peset Onytecin vahingossa pois, lakan voi levittää uudestaan. Alustastaan irti olevan sairaan kynsiaineksen säännöllistä poistamista (esimerkiksi leikkaamalla) suositellaan.
Jatka hoitoa, kunnes vaiva on hävinnyt, eli kunnes kynnet ovat parantuneet (väri normalisoitunut) tai näyttävät merkitsevästi paremmilta ja tilalle ovat kasvaneet terveet kynnet. Tavallisesti sormenkynsien hoito kestää noin 6 kuukautta ja varpaankynsien noin 9–12 kuukautta.
Jos käytät enemmän Onytecia kuin sinun pitäisi
Jos nielet lääkekynsilakkaa vahingossa, mene heti lähimpään lääkäriin tai sairaalaan. Ota Onytec-lääkepakkaus mukaasi.
Jos unohdat käyttää Onytecia
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jatka hoitoa lääkärin suosittelemalla tavalla tai kuten pakkausselosteen kohdassa Miten valmistetta käytetään (Miten Onytecia käytetään) kerrotaan. Useiden päivien käyttötauko voi heikentää hoidon tehoa.
Jos lopetat Onytecin käytön
Jos lopetat Onytec-hoidon ennen kuin kynnet ovat parantuneet tai ennen kuin ne näyttävät merkitsevästi paremmilta ja tilalle ovat kasvaneet terveet kynnet, kynsissä saattaa edelleen olla sientä. Tällöin kynsien tila voi heikentyä uudestaan.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
4. Mahdolliset haittavaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä enintään yhdellä käyttäjällä kymmenestätuhannesta):
- Punoitus, hilseily, polttelu ja kutina lääkkeen käyttöalueella.
Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin):
- Ihottuma, ekseema; allerginen ihottuma, myös muualla kuin käyttöalueella
- (Ohimenevä) kynnen värjäytyminen (myös kynsisilsa voi aiheuttaa tämän reaktion).
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA.
5. Valmisteen säilyttäminen
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja pullossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä pullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.
Tämä lääkevalmiste on syttyvää. Ei saa säilyttää kuumuudenlähteen eikä avotulen lähellä.
Avattu pullo: Pidä pullo tiiviisti suljettuna sisällön haihtumisen estämiseksi.
Käytä 6 kuukauden kuluessa avaamisesta.
Lääkekynsilakka voi hyytelöityä alle 15 °C:ssa. Valmisteessa voi ilmetä myös vähäistä hiutale- tai sakkamuodostusta. Nämä häviävät, kun pullo lämmitetään huoneenlämpöiseksi (25 °C) hieromalla pulloa kämmenten välissä, kunnes liuos on jälleen kirkasta (tämä vie noin minuutin). Hiutale- tai sakkamuodostus ei vaikuta valmisteen laatuun eikä tehoon.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Mitä Onytec sisältää
- Vaikuttava aine on siklopiroksi. Yksi gramma lääkekynsilakkaa sisältää 80 mg siklopiroksia.
- Muut aineet ovat etyyliasetaatti, etanoli 96 %, setostearyylialkoholi, hydroksipropyylikitosaani, puhdistettu vesi.
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Lääkekynsilakka
Onytec on kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos. Se on pakattu läpinäkyvään lasipulloon, jonka kierrekorkissa on pensseli.
Pakkauskoot ovat 3,3 ml ja 6,6 ml.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
Myyntiluvan haltija
Polichem SA
50, Val Fleuri, 1526 Luxemburg
Luxemburg
Valmistaja
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstraße 3
21465 Reinbek
Saksa
Alfasigma S.p.A.
Via Enrico Fermi, 1
65020 Alanno (PE)
Italia
Doppel Farmaceutici S.r.l.
Via Martiri delle Foibe 1
29016 Cortemaggiore
Italia
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta:
Orion Pharma, +358 10 4261
Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä:
|
Belgia
|
Myconail 80 mg/g Nagellak
|
|
Espanja
|
Kitonail 80 mg/g Barniz de uñas medicamentoso
|
|
Irlanti
|
Onytec 80 mg/g medicated nail lacquer
|
|
Italia
|
Polinail 80 mg/g Smalto medicato per unghie
|
|
Kypros
|
Kitonail 80 mg/g medicated nail lacquer
|
|
Latvia
|
Onytec 80 mg/g Vaistinis nagu lakas
|
|
Liettua
|
Onytec 80 mg/g ārstnieciskā nagu laka
|
|
Norja
|
Onytec 80 mg/g medisinsk neglelakk
|
|
Ranska
|
Myconail 80 mg/g Vernis à ongles médicamenteux
|
|
Ruotsi
|
Onytec 80 mg/g medicinskt nagellack
|
|
Saksa
|
Decme 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack
|
|
Slovenia
|
Onytec 80 mg/g zdravilni lak za nohte
|
|
Suomi
|
Onytec 80 mg/g lääkekynsilakka
|
|
Tanska
|
Onytec
|
|
Viro
|
Onytec
|
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 30.11.2022