Zopinox 3,75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Zopinox 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
tsopikloni
Yleisiä ohjeita
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
- Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
- Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
- Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
- Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
1. Mitä Zopinox on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zopinox‑tabletteja
3. Miten Zopinox‑tabletteja otetaan
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Zopinox‑tablettien säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. Mitä valmiste on ja mihin sitä käytetään
Zopinox on unilääke, jonka vaikuttava aine on tsopikloni. Se on tarkoitettu käytettäväksi aikuisille erilaisten unihäiriöiden, kuten nukahtamisvaikeuksien, liian aikaisen heräämisen tai yöllisten heräämisten hoitoon. Zopinox-tabletteja käytetään ohimenevän ja lyhytaikaisen unettomuuden hoitoon, ja tilapäisesti kroonisen unettomuuden hoitoon.
Zopinox‑tabletteja määrätään sinulle vain jos uniongelmasi on vaikea, lamaannuttava tai aiheuttaa sinulle voimakasta ahdistusta.
2. Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä
Älä ota Zopinox‑tabletteja
- jos olet allerginen tsopiklonille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa)
- jos sinulla on jokin seuraavista sairauksista:
- vakava lihasheikkous, myasthenia gravis (autoimmuunisairaus)
- hengitysvajaus (vakava hengityshäiriö)
- vaikea uniapneaoireyhtymä (unihäiriö, johon liittyy unen aikana ilmeneviä hengityskatkoksia)
- vaikea maksan vajaatoiminta
- jos sinulla on joskus ilmennyt Zopinox‑valmisteen ottamisen jälkeen unissakävelyä tai muuta epätavallista käyttäytymistä (kuten autolla ajamista, syömistä, puhelinsoittoja tai seksin harrastamista) etkä ole ollut täysin hereillä (ks. kohta Varoitukset ja varotoimet, Unissakävely ja muut vastaavat toiminnot).
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Zopinox‑tabletteja.
Yleistä
Ennen Zopinox‑hoidon aloittamista
- unihäiriöiden syy on selvitettävä
- taustalla olevat sairaudet on hoidettava.
Kerro lääkärille, jos sinulla on tai on ollut erityisesti jokin seuraavista lääketieteellisistä tiloista tai sairauksista:
- hengitysvaikeus
- maksan tai munuaisten häiriö
- psykoosit (vakavat mielenterveyden sairaudet, joihin liittyy persoonallisuuden muutoksia ja todellisuudentajun menetystä)
- masennus tai masennukseen liittyvä ahdistuneisuus
- aiempi alkoholin, huumausaineiden tai lääkkeiden väärinkäyttö
- olet käyttänyt Zopinox‑tabletteja tai muita samankaltaisia lääkkeitä yli 4 viikon ajan
- arvelet, että et voi koskaan lopettaa Zopinox‑tablettien tai muiden uniongelmien hoitoon käytettävien lääkkeiden käyttöä.
Lääkäri päättää, voitko käyttää Zopinox‑tabletteja vai et tai muuttaa annostasi. Vointiasi tullaan myös seuraamaan tarkasti hoidon aikana.
Lääkeriippuvuus ja vieroitusoireet
Zopinox‑valmisteen kaltaisten lääkkeiden käyttö voi aiheuttaa fyysisen tai psyykkisen riippuvuuden näille aineille. Riippuvuuden riski on sitä suurempi, mitä suurempi annos on ja mitä pidempi on hoitoaika. Riski on myös suurempi sellaisilla potilailla, joilla on esiintynyt aiempaa alkoholin, huumausaineiden tai lääkkeiden väärinkäyttöä tai joilla on merkittävä persoonallisuushäiriö.
Jos ilmenee fyysistä riippuvuutta, hoidon lopettaminen äkillisesti voi aiheuttaa vieroitusoireita, kuten päänsärky, lihaskipu, äärimmäinen ahdistuneisuus, jännittyneisyys, levottomuus, sekavuus ja ärtymys. Vakavissa tapauksissa voi ilmetä seuraavia oireita: tunne, että ympäristö on muuttunut oudoksi tai epätodelliseksi, oman identiteetin menetys, joka aiheuttaa itsensä epätodelliseksi ja vieraaksi tuntemisen, yliherkkyys äänille, tunnottomuus tai pistely käsissä ja jaloissa, yliherkkyys valolle, melulle tai fyysiselle kontaktille, sellaisten asioiden näkeminen, kuuleminen tai tunteminen, joita ei oikeasti ole olemassa (hallusinaatiot) ja epileptiset kohtaukset.
Unettomuuden palaaminen lääkityksen lopettamisen jälkeen (rebound- eli kimmovasteunettomuus)
Zopinox‑valmisteen käytön äkillinen lopettaminen voi johtaa unettomuuden palaamiseen vaikeammassa muodossa. Tätä väliaikaista oireyhtymää kutsutaan nimellä ”rebound-unettomuus”. Muita oireita voivat olla mielialamuutokset, ahdistuneisuus ja levottomuus. Vieroitusoireiden ja rebound-unettomuuden riski pienenee, kun annosta pienennetään asteittain. Lääkäri antaa tarvittavan ohjeistuksen.
Lisääntynyt sietokyky eli toleranssi
Zopinox‑valmisteen teho voi heikentyä, kun käyttö on jatkunut joitakin viikkoja. Tätä kutsutaan toleranssiksi. Keskustele lääkärin kanssa, jos sinusta tuntuu, että Zopinox‑tablettien teho heikkenee.
Lyhytaikainen muistinmenetys
Zopinox voi aiheuttaa lyhytaikaista muistinmenetystä. Tätä tapahtuu erityisesti joidenkin tuntien kuluttua lääkkeen ottamisesta. Varmista, että voit nukkua keskeytyksettä 7–8 tuntia vähentääksesi muistinmenetyksen riskiä.
Psykiatriset ja paradoksaaliset vaikutukset
Zopinox‑valmisteen käytön yhteydessä voi ilmetä seuraavia oireita:
- levottomuus, kiihtyneisyys
- ärtyneisyys, aggressiivisuus, raivonpuuskat
- ajatusharhat, sellaisten asioiden näkeminen, kuuleminen tai tunteminen, joita ei oikeasti ole olemassa (hallusinaatiot)
- painajaisunet
- vakavat mielialahäiriöt, joihin liittyy persoonallisuuden muutoksia ja häiriintynyt todellisuudentaju (psykoosit)
- sopimaton käytös.
Nämä vaikutukset ovat yleisempiä iäkkäillä potilailla. Jos tunnet jotakin näistä yllä mainituista oireista, sinun pitää lopettaa Zopinox‑tablettien ottaminen. Kysy lääkäriltä neuvoa.
Unissakävely ja muut vastaavat toiminnot
Zopinox saattaa aiheuttaa unissakävelyä tai muuta epätavallista käyttäytymistä (kuten autolla ajamista, syömistä, puhelinsoittoja tai seksin harrastamista), kun et ole täysin hereillä. Seuraavana aamuna et välttämättä muista tehneesi mitään yöllä. Tällaista käyttäytymistä voi tapahtua ensimmäisen Zopinox-annoksen tai minkä vain myöhemmin otetun annoksen jälkeen.
Tällaisia toimintoja saattaa ilmetä riippumatta siitä, käytätkö samanaikaisesti Zopinox‑valmisteen kanssa alkoholia tai muita lääkkeitä, jotka aiheuttavat uneliaisuutta. Jos sinulla ilmenee jotakin edellä mainituista, lopeta Zopinox‑hoito välittömästi ja ota yhteyttä lääkäriin.
Toimintojen riski kasvaa, jos
- käytät alkoholia tai tiettyjä muita lääkkeitä (kuten unettavia kipulääkkeitä, psykoosilääkkeitä, unilääkkeitä tai ahdistuneisuutta lievittäviä/rauhoittavia lääkkeitä) tsopiklonihoidon aikana
- käytät tsopiklonia suositeltuja maksimiannoksia suurempina annoksina.
Kerro välittömästi lääkärille, jos toimintoja ilmenee. Lääkäri saattaa lopettaa tsopiklonihoitosi.
Itsemurha-ajatukset
Jotkut tutkimukset osoittavat itsemurha-ajatusten, itsemurhayritysten ja itsemurhien lisääntymistä sellaisilla potilailla, jotka käyttävät tiettyjä rauhoittavia tai unilääkkeitä, kuten tätä lääkettä. Syy-yhteyttä siitä, johtuvatko nämä lääkkeestä vai onko niiden taustalla muita syitä, ei ole vahvistettu. Ota mahdollisimman pian yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on itsemurha-ajatuksia.
Kaatumisriski
Tsopiklonin lihaksia rentouttavan vaikutuksen takia on olemassa kaatumisriski, erityisesti iäkkäillä, jos he nousevat ylös yön aikana.
Lisätietoja joistain yllä mainituista tiloista on myös kohdassa Mahdolliset haittavaikutukset, Mahdolliset haittavaikutukset.
Lapset ja nuoret
Zopinox‑valmistetta ei pidä käyttää alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille. Sen tehoa ja turvallisuutta alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoidossa ei ole varmistettu.
Muut lääkevalmisteet ja Zopinox
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.
Seuraavat lääkkeet saattavat voimistaa tsopiklonin vaikutusta:
- psykoosilääkkeet/neuroleptit (käytetään psykoosien hoitoon)
- unilääkkeet (käytetään unettomuuden hoitoon)
- ahdistusta vähentävät lääkkeet (käytetään ahdistuneisuuden hoitoon)
- rauhoittavat tai ahdistuneisuutta lievittävät lääkkeet
- masennuslääkkeet
- opioidiryhmään kuuluvat huumaavat kipulääkkeet, kuten morfiini tai sen kaltaiset aineet (käytetään kivun lievitykseen). Niiden sivuvaikutuksena voi esiintyä epänormaalia hyvänolontunnetta (euforia). Tämä voi aiheuttaa psyykkistä riippuvuutta.
- epilepsialääkkeet (käytetään ehkäisemään epileptisiä kohtauksia)
- nukutuslääkkeet (käytetään kivuntunteen estämiseen, esim. leikkauksen aikana)
- väsyttävät antihistamiinit (käytetään allergisten reaktioiden hoitoon).
Käyttö yhdessä yllä olevien lääkkeiden kanssa voi johtaa annoksen muuttamiseen.
Zopinox-valmisteen ja opioidien (voimakkaita kipulääkkeitä, korvaushoidossa käytettäviä lääkkeitä ja tiettyjä yskänlääkkeitä) samanaikainen käyttö myös lisää uneliaisuuden, hengitysvaikeuksien (hengityslaman) ja kooman riskiä, ja se voi olla henkeä uhkaavaa. Sen vuoksi samanaikaista käyttöä voidaan harkita vain, jos muut hoitovaihtoehdot eivät ole mahdollisia.
Jos lääkäri määrää sinulle Zopinox-valmistetta samanaikaisesti opioidien kanssa, annosta ja samanaikaisen hoidon kestoa on rajoitettava.
Kerro lääkärille kaikista käyttämistäsi opioideista, ja noudata huolellisesti lääkäriltä saamiasi annostussuosituksia. Voi olla hyödyllistä kertoa läheisille yllä kuvatuista opioidien kanssa samanaikaiseen käyttöön liittyvistä oireista ja merkeistä. On otettava yhteys lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu tällaisia oireita.
Seuraavat lääkkeet saattavat suurentaa mahdollisten haittavaikutusten riskiä, jos otat niitä Zopinox‑tablettien kanssa:
- tietyt antibiootit (käytetään bakteeritulehdusten hoitoon), esim. erytromysiini
- tietyt sieni-infektiolääkkeet (käytetään sienitulehdusten hoitoon) esim. itrakonatsoli
- HIV-proteaasin estäjät (käytetään HIV:n hoitoon).
Lääkäri saattaa pienentää Zopinox-annostasi, jotta haittavaikutusten riski pienenisi.
Zopinox-tablettien käyttö yhdessä muiden lihasrelaksanttien kanssa saattaa lisätä lihasta rentouttavaa vaikutusta.
Seuraavat lääkkeet saattavat heikentää tsopiklonin vaikutusta:
- fenobarbitaali ja fenytoiiini (käytetään kouristusten hoitoon)
- karbamatsepiini (käytetään kouristusten ja mielialahäiriöiden hoitoon)
- rifampisiini (tuberkuloosin hoitoon käytettävä antibiootti)
- mäkikuismaa sisältävät rohdosvalmisteet (käytetään masennuksen ja ahdistuneisuuden hoitoon).
Zopinox ruuan, juoman ja alkoholin kanssa
Älä juo alkoholia Zopinox-hoidon aikana. Alkoholi saattaa voimistaa Zopinox‑tablettien vaikutusta siten, että nukut erittäin syvää unta etkä hengitä kunnolla tai sinulla on vaikeuksia herätä unesta. Alkoholi lisää myös lääkeriippuvuuden ja unissakävelyn riskiä (ks. kohta Varoitukset ja varotoimet). Lisäksi alkoholi voi vaikuttaa ajokykyysi tai kykyysi käyttää koneita hoitoa seuraavana päivänä.
Vältä greipin tai greippimehun nauttimista Zopinox‑hoidon aikana. Greippi saattaa voimistaa Zopinox‑tablettien vaikutusta.
Raskaus, imetys ja hedelmällisyys
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskaus
Zopinox‑tablettien käyttöä ei suositella raskauden aikana.
Käyttö raskauden aikana voi vaikuttaa haitallisesti vauvaan. Tietyt tutkimukset ovat osoittaneet huuli-suulakihalkion esiintyvyyden mahdollisesti lisääntyneen vastasyntyneillä.
Sikiön liikkeiden vähenemistä ja sydämensykkeen muutosta voi ilmetä, jos Zopinox‑tabletteja on käytetty toisen ja/tai kolmannen raskauskolmanneksen aikana.
Jos olet käyttänyt Zopinox‑valmistetta raskauden loppuvaiheessa tai synnytyksen aikana, vauvallasi voi ilmetä lihasheikkoutta, alilämpöä, ruokintavaikeuksia ja hengitysvaikeutta (hengityslama).
Jos käytät tätä lääkettä säännöllisesti raskauden loppuvaiheessa, lapsellesi voi kehittyä fyysinen riippuvuus ja ilmaantua vieroitusoireita, kuten levottomuutta tai vapinaa. Tällöin vastasyntynyttä on seurattava tarkoin synnytyksen jälkeen
Imetys
Tsopikloni erittyy ihmisen rintamaitoon. Älä käytä Zopinox‑tabletteja, jos imetät.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Älä aja tai käytä koneita ennen kuin hoito on loppunut tai kunnes olet varma, ettei suorituskykysi ole huonontunut. Jotkin haittavaikutukset voivat vaikuttaa reaktiokykyysi tai ajokykyysi muulla tavoin (ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset, Mahdolliset haittavaikutukset).
Näiden vaikutusten riski kasvaa, jos juot alkoholia ja riski on vieläkin suurempi, jos unen määrä ei ole riittävä. Lääke voi vaikuttaa sinuun vielä seuraavana aamuna.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Zopinox sisältää laktoosia
Zopinox 3,75 mg tabletit sisältävät 16 mg laktoosimonohydraattia ja 7,5 mg tabletit sisältävät 32 mg laktoosimonohydraattia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.
3. Miten valmistetta käytetään
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Zopinox‑hoitojakson pitää olla mahdollisimman lyhyt, eikä se saa ylittää neljää viikkoa. Pienintä tehokasta annosta on käytettävä.
Käyttö aikuisille
Suositeltu aloitusannos on 5 mg tai 7,5 mg tsopiklonia ennen nukkumaanmenoa. Koska Zopinox‑valmisteesta ei ole saatavilla vahvuutta 5 mg, sinulle määrätään jotain toista tsopiklonivalmistetta, jos tarvitset annostusta 5 mg.
Käyttö lapsille ja nuorille
Älä ota Zopinox‑tabletteja, jos olet alle 18‑vuotias.
Käyttö iäkkäille
Suositeltu aloitusannos on 3,75 mg tsopiklonia. Lääkäri voi nostaa annosta 5 mg:aan ja tarvittaessa enimmillään 7,5 mg:aan asti.
Käyttö potilaille, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta tai krooninen hengitysvajaus
Suositeltu aloitusannos on 3,75 mg tsopiklonia.
Ota Zopinox juuri ennen nukkumaanmenoa. Älä ota tabletteja makuuasennossa, koska silloin lääkkeen vaikutuksen alkaminen voi viivästyä. Varmista, että voit nukkua keskeytyksettä 7–8 tuntia. Niele tabletti nesteen kera (esim. 1 lasi vettä).
Hoidon kesto
Zopinox‑hoidon pitää olla mahdollisimman lyhytkestoista. Yleensä sen pitäisi kestää muutamasta päivästä kahteen viikkoon. Lääkäri kertoo sinulle, miten Zopinox‑annostasi pienennetään asteittain hoidon loppuvaiheessa. Näin menetellen vieroitusoireiden tai kimmovasteunettomuuden riski pienenee (ks. kohta Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä, Varoitukset ja varotoimet).
Zopinox‑valmistetta ei saa käyttää pidempään kuin neljän viikon ajan, mukaan lukien annoksen asteittainen pienentäminen. Kysy neuvoa lääkäriltä, jos oireesi eivät parane tässä ajassa.
Jos otat enemmän Zopinox-tabletteja kuin sinun pitäisi
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Tsopiklonin yliannostus yhdessä tiettyjen aineiden tai keskushermostoa lamaavien lääkkeiden kanssa voi olla henkeä uhkaava. Näihin kuuluu myös alkoholi.
Tsopiklonin (Zopinox‑valmisteen) yliannostus voi johtaa seuraaviin oireisiin:
- uneliaisuus, sekavuus, sikeästi nukkuminen ja mahdollisesti koomaan vaipuminen
- lihasvelttous
- huimaus, pyörrytys tai pyörtyminen. Nämä vaikutukset johtuvat matalasta verenpaineesta.
- kaatuminen tai tasapainon menetys
- pinnallinen hengitys tai hengitysvaikeudet (hengityslama).
Jos unohdat ottaa Zopinox‑tabletteja
Jos sinulla on vielä aikaa nukkua 7–8 tuntia, ota unohtunut annos välittömästi.
Jos aikaa on vähemmän, jätä unohtunut annos ottamatta ja ota se vasta seuraavana päivänä juuri ennen nukkumaanmenoa, tarpeen mukaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.
Jos lopetat Zopinox‑tablettien oton
Jos lopetat hoidon äkillisesti, unihäiriöt voivat palata väliaikaisesti (”rebound-unettomuus”). Voit myös saada vieroitusoireita. Katso kohta Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä, Varoitukset ja varotoimet. Vieroitusoireiden riski kasvaa annoksen kasvaessa ja hoidon pidentyessä. Lääkäri kertoo, miten annosta pienennetään vähitellen.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
4. Mahdolliset haittavaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Lopeta Zopinox‑tablettien käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu lähimpään päivystykseen, jos sinulla esiintyy jokin seuraavista (hyvin harvinaisista) oireista:
- kasvojen, huulten tai kielen turpoaminen
- nielemisvaikeudet
- hengenahdistus.
Nämä oireet voivat olla merkkejä vakavasta allergisesta reaktiosta, joka voi olla hengenvaarallinen.
Myös muita haittavaikutuksia voi esiintyä:
Yleiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä):
- kitkerä maku suussa, suun kuivuminen
- uneliaisuus.
Melko harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta):
- ahdistuneisuus, painajaisunet
- pahoinvointi, huonovointisuus, vatsakipu
- tarkkaavaisuuden heikentyminen, päänsärky, huimaus
- vaikeus nousta ylös aamuisin, väsymys.
Harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 1 000:sta):
- sekavuus, ärtyneisyys, aggressiivisuus, hallusinaatiot, masennus (aiemmin sairastettu masennus saattaa puhjeta uudelleen tsopiklonin käytön yhteydessä), lyhytaikainen muistinmenetys
- muutokset seksuaalisessa halukkuudessa (heikentynyt libido)
- hengenahdistus
- oksentelu
- allergiset ihoreaktiot (ihottuma, kutina ja nokkosrokko mukaan lukien)
- kaatuilu (erityisesti iäkkäillä).
Hyvin harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10 000:sta):
- verikokeissa ilmenevä tiettyjen maksaentsyymien lisääntyminen.
Esiintymistiheys tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin):
- levottomuus, harhaluulot, vihantunne, käyttäytymishäiriöt (joihin voi liittyä muistinmenetys)
- muistin heikkeneminen, vaikeus keskittyä, puheen häiriöt
- liikkeiden koordinaatiohäiriöt
- ruumiinosien pistely tai puutuminen, kaksoiskuvat
- pinnallinen hengitys tai hengitysvaikeudet
- ruuansulatusvaivat
- lihasheikkous
- unissakävely
- riippuvuus, vieroitusoireyhtymä.
Lisätietoja joistain haittavaikutuksista on myös kohdassa Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä, Varoitukset ja varotoimet.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www‑sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
5. Valmisteen säilyttäminen
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Mitä Zopinox sisältää
Vaikuttava aine on tsopikloni.
3,75 mg: Yhdessä kalvopäällysteisessä tabletissa on 3,75 mg tsopiklonia.
7,5 mg: Yhdessä kalvopäällysteisessä tabletissa on 7,5 mg tsopiklonia.
Muut aineet ovat:
Tabletin ydin: kalsiumvetyfosfaattidihydraatti, maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, esigelatinoitu tärkkelys, hydroksipropyyliselluloosa, magnesiumstearaatti.
Tabletin päällyste: hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), makrogoli.
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
3,75 mg: Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, halkaisijaltaan 6 mm, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
7,5 mg: Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea (10 mm x 5 mm), kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jossa on jakouurre toisella puolella (tabletti). Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Tabletteja on saatavana läpipainopakkauksissa, joissa on 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 tai 100 tablettia.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija
Orion Corporation
Orionintie 1
02200 Espoo
Valmistaja
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
02200 Espoo
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
24100 Salo
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 12.12.2023