BUCCOLAM 2,5 mg liuos suuonteloon
Vähintään 3 kk:n ja alle 1 vuoden ikäisille lapsille
BUCCOLAM 5 mg liuos suuonteloon
Vähintään 1 vuoden ja alle 5 vuoden ikäisille lapsille
BUCCOLAM 7,5 mg liuos suuonteloon
Vähintään 5 vuoden ja alle 10 vuoden ikäisille lapsille
BUCCOLAM 10 mg liuos suuonteloon
Vähintään 10 vuoden ikäisille lapsille ja aikuisille
Midatsolaami
Yleisiä ohjeita
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen antamisen lapselle, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
- Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
- Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
- Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin potilaalla, jolle tämä lääke on määrätty.
- Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. Kohta Mahdolliset haittavaikutukset.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
- Mitä BUCCOLAM on ja mihin sitä käytetään
- Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin annat BUCCOLAMia
- Miten BUCCOLAMia annetaan
- Mahdolliset haittavaikutukset
- BUCCOLAMin säilyttäminen
- Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. Mitä valmiste on ja mihin sitä käytetään
BUCCOLAM sisältää midatsolaami-nimistä lääkeainetta. Midatsolaami kuuluu bentsodiatsepiinien lääkeryhmään.
BUCCOLAMia käytetään äkillisen, pitkittyneen kouristuskohtauksen lopettamiseen pikkulapsilla (3 kuukauden ikäisistä alkaen) ja aikuisilla.
3–6 kuukauden ikäisille imeväisille sitä saa käyttää ainoastaan sairaalaoloissa, joissa tarkkailu on mahdollista ja elvytyslaitteet saatavilla.
Vanhemmat/huoltajat saavat antaa tätä lääkevalmistetta vain, kun potilaalla on diagnosoitu epilepsia.
2. Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä
Älä anna BUCCOLAMia
- jos potilas on allerginen midatsolaamille, bentsodiatsepiineille (kuten diatsepaamille) tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa)
- jos potilaalla on lihasheikkoutta aiheuttava hermo- ja lihassairaus (myasthenia gravis)
- jos potilaalla on vaikeita hengitysvaikeuksia levossa (BUCCOLAM voi pahentaa hengitysvaikeuksia)
- jos potilaalla on toistuvia unen aikaisia hengityskatkoksia aiheuttava sairaus (uniapneaoireyhtymä)
- jos potilaalla on maksasairaus.
Varoitukset ja varotoimet
Lapset:
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin annat BUCCOLAMia:
- Jos potilaalla on munuais-, maksa- tai sydänsairaus
- Jos potilaalla on keuhkosairaus, joka aiheuttaa hengitysvaikeuksia säännöllisesti.
Aikuiset:
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin sinulle annetaan BUCCOLAMia
• jos olet yli 60-vuotias
• jos sinulla on pitkäaikainen sairaus (kuten hengitysvaikeuksia tai munuais-, maksa- tai sydänongelmia)
• jos terveydentilasi on heikentynyt (sinulla on sairaus, joka saa sinut tuntemaan itsesi hyvin heikoksi, uupuneeksi ja voimattomaksi).
Tämä lääkevalmiste voi myös saada potilaan unohtamaan mitä tapahtui sen antamisen jälkeen. Potilaita tulee tarkkailla huolellisesti lääkevalmisteen antamisen jälkeen.
Tämän lääkevalmisteen antamista potilaille, joilla on ollut alkoholi- tai huumaavien aineiden väärinkäyttöongelma, tulee välttää.
Hengenvaaralliset tapahtumat ovat todennäköisempiä potilailla, joilla on hengitysvaikeuksia tai sydänsairaus, erityisesti silloin kun käytetään BUCCOLAMin suurempia annoksia.
Alle 3 kuukauden ikäiset lapset: BUCCOLAMia ei saa antaa alle 3 kuukauden ikäisille lapsille, sillä tätä ikäryhmää koskevaa tietoa ei ole riittävästi saatavissa.
Iäkkäät: Iäkkäät ovat herkempiä bentsodiatsepiinien vaikutuksille.
Jos olet epävarma siitä, koskeeko jokin edellä mainituista potilasta, kysy lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta ennen kuin annat tätä lääkevalmistetta.
Muut lääkevalmisteet ja BUCCOLAM
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos potilas parhaillaan käyttää,on äskettäin käyttänyt tai saattaa käyttää muita lääkkeitä. Jos sinulla on mitä tahansa epäilyksiä siitä että lääke, jota potilas käyttää, saattaa vaikuttaa BUCCOLAMin käyttöön, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.
Tämä on erittäin tärkeätä, sillä useampien kuin yhden lääkkeen samanaikainen ottaminen voi voimistaa tai heikentää otettujen lääkkeiden vaikutusta.
Seuraavat lääkkeet saattavat voimistaa BUCCOLAMin vaikutuksia:
- epilepsialääkkeet (epilepsian hoitoon), esim. fenytoiini
- antibiootit, esim. erytromysiini, klaritromysiini
- sienilääkkeet, esim. ketokonatsoli, vorikonatsoli, flukonatsoli, itrakonatsoli, posakonatsoli
- ulkuslääkkeet, esim. simetidiini, ranitidiini ja omepratsoli
- verenpainelääkkeet, esim. diltiatseemi, verapamiili
- jotkin HIV:n ja AIDS:in hoitoon käytettävät lääkkeet, esim. sakinaviiri, lopinaviirin ja ritonaviirin yhdistelmä
- nukuttavat kipulääkkeet (hyvin voimakkaat kipulääkkeet), esim. fentanyyli
- veren sisältämän rasvan vähentämiseen käytettävät lääkkeet, esim. atorvastatiini
- pahoinvointiin käytettävät lääkkeet, esim. nabiloni
- hypnoottiset lääkkeet (unilääkkeet)
- sedatiiviset masennuslääkkeet (masennuksen hoitoon käytettävät, uneliaisuutta aikaansaavat lääkkeet)
- sedatiiviset lääkkeet (jotka rentouttavat)
- puudutusaineet (kivun lievitykseen)
- antihistamiinit (allergioiden hoitoon),
Seuraavat lääkkeet saattavat vähentää BUCCOLAMin vaikutuksia:
- rifampisiini (turberkuloosin hoitoon käytettävä lääke)
- ksantiinit (astman hoitoon käytettävä lääke)
- mäkikuisma (rohdosvalmiste). Tämän käyttöä on vältettävä BUCCOLAMia ottaville potilaille.
BUCCOLAM saattaa lisätä joidenkin lihasrelaksanttien, esim. baklofeenin (tokkuraisuutta lisäävää) vaikutusta. Tämä lääkevalmiste saattaa myös estää joidenkin lääkkeiden, esim. levodopan (Parkinsonin tautiin käytettävän lääkkeen) täyttä vaikutusta.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa lääkkeistä, joita potilaan on vältettävä ottaessaan BUCCOLAMia.
BUCCOLAM ruuan ja juoman kanssa
Potilas ei saa juoda alkoholia BUCCOLAM-hoidon aikana. Alkoholi saattaa lisätä tämän lääkevalmisteen sedatiivisia vaikutuksia ja tehdä potilaan hyvin uneliaaksi.
Potilas ei saa juoda greippimehua BUCCOLAM-hoidon aikana. Greippimehu saattaa lisätä tämän lääkevalmisteen määrää veressä ja tehdä potilaan hyvin uneliaaksi.
Raskaus
Jos potilas, jolle lääkettä aiotaan antaa, on raskaana, tai imettää, epäilee olevansa raskaana tai suunnittelee raskaaksi tuloa, on kysyttävälapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen ottamistakäyttöä.
BUCCOLAMin antaminen raskauden viimeisten 3 kuukauden aikana voi aiheuttaa epäsäännöllisen sydämen sykkeen syntymättömässä lapsessa. Tämän lääkevalmisteen antamisen jälkeen syntyneillä vauvoilla voi myös olla huono imemiskyky, hengitysvaikeuksia ja heikko lihastonus syntyessään.
Imetys
Kerro lääkärille, jos potilas imettää. Vaikka pieniä määriä BUCCOLAMia saattaa kulkeutua rintamaitoon, imettämisen lopettaminen ei välttämättä ole tarpeen. Lääkäri neuvoo potilasta, voiko hän jatkaa imetystä tämän lääkevalmisteen saamisen jälkeen.
Ajaminen ja koneiden käyttö
BUCCOLAM saattaa tehdä potilaan uneliaaksi, unohtavaiseksi tai se voi vaikuttaa potilaan keskittymis- ja koordinaatiokykyyn. Tämä saattaa vaikuttaa taitoa vaativien tehtävien suorittamisessa, esim. ajaminen, pyöräily tai koneiden käyttö.
Potilas ei saa ajaa ajoneuvoa, pyöräillä tai käyttää koneita tätä lääkevalmistetta saatuaan ennen kuin hän on täysin toipunut. Keskustele lääkärisi kanssa jos tarvitset lisää neuvoja.
BUCCOLAM sisältää natriumia
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per mittaruisku eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
3. Miten valmistetta käytetään
Anna tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Annostus
Lääkäri määrää sopivan, potilaan tarvitseman annoksen BUCCOLAMia yleensä potilaan iän mukaan. Jokainen annos on eri värinen, mikä näkyy pakkauksesta, suojaputkesta ja lääkkeen sisältävästä ruiskusta.
Potilas on saanut ikänsä mukaan yhden seuraavista annoksista, erityisellä värillä merkityssä pakkauksessa;
3 kk –alle 1 vuosi: 2,5 mg – keltaisella etiketillä varustettu pakkaus
1 vuosi –alle 5 vuotta: 5 mg – sinisellä etiketillä varustettu pakkaus
5 vuotta – alle 10 vuotta: 7,5 mg – purppuranpunaisella etiketillä varustettu pakkaus
10 vuotta – aikuiset: 10 mg – oranssilla etiketillä varustettu pakkaus
Annos on yhden mittaruiskun koko sisältö. Anna vain yksi annos.
Pikkulapset iältään 3 kk – enintään 6 kk on hoidettava ainoastaan sairaalaolosuhteissa, joissa tarkkailu on mahdollista ja elvytyslaitteisto on saatavissa.
Toimenpiteet ennen lääkkeen antoa
Jos potilaalla on kouristuskohtaus, älä yritä estää hänen liikkumistaan. Kouristusliikkeitä ei saa estää. Älä siirrä potilasta kohtauksen aikana ellei se ole turvallisuuden kannalta välttämätöntä (esim. syvän veden, tulen tai terävien esineiden vuoksi).
Tue potilaan pää jollakin pehmeällä, esim. tyynyllä tai sylissäsi.
Tarkista, että lääke on oikea, iän mukainen annos potilaalle.
Miten tämä lääke annetaan
Pyydä lääkäriä, apteekkihenkilökuntaa tai sairaanhoitajaa näyttämään, miten tätä lääkettä otetaan tai miten sitä annetaan. Kysy heiltä, jos olet epävarma.
Tämän lääkkeen anto-ohjeet ovat myös suojaputken etiketissä.
BUCCOLAMia ei saa injisoida. Älä kiinnitä neulaa ruiskuun.
 | Vaihe 1
Pidä kiinni muovisesta putkesta ja vedä korkki irti. Poista ruisku suojaputkesta. |
 | Vaihe 2
Vedä punainen korkki irti ruiskun päästä ja hävitä korkki turvallisesti. |
 | Vaihe 3
Nipistä ja vedä potilaan poskea varovasti ulospäin käyttämällä etusormea ja peukaloa. Aseta ruiskun pää posken sisäsivun ja alaikenen väliin jäävään tilaan. |
 | Vaihe 4
Paina ruiskun mäntää hitaasti, kunnes mäntä pysähtyy. Koko liuosmäärä annetaan hitaasti ikenen ja posken väliseen tilaan. Voit antaa lääkärin määräyksen mukaisesti (suurempia annoksia ja/tai pienemmille potilaille) noin puolet annoksesta hitaasti toiselle puolelle potilaan suuta ja sen jälkeen hitaasti toiselle puolelle. |
Milloin on soitettava ambulanssi
Noudata AINA potilaan lääkärin antamia hoito-ohjeita tai terveydenhoidon ammattilaisen neuvoja. Jos jokin asia on sinulle vähänkin epäselvää, hae välittömästi lääkärin apua, jos:
- kohtaus ei lopu 10 minuutin kuluessa
- et pysty tyhjentämään ruiskua tai läikytät osan sisällöstä
- potilaan hengitys hidastuu tai pysähtyy, esim. hengitys on hidasta tai pinnallista tai huulet ovat siniset
- huomaat merkkejä sydänkohtauksesta, joita saattavat olla rintakipu tai kipu, joka leviää kaulaan ja hartioihin sekä vasempaan käsivarteen
- potilas voi pahoin (oksentaa), ja kohtaus ei lopu 10 minuutissa
- annat liian paljon BUCCOLAMia ja potilaalla esiintyy yliannostuksen oireita, joita ovat:
- uneliaisuus, väsymys, voimattomuus
- sekavuus, ajan ja paikan tajun hämärtyminen
- polvirefleksin tai nipistykseen reagoimisen puuttuminen
- hengitysvaikeudet (hidas tai pinnallinen hengitys)
- matala verenpaine (pyörrytyskohtaus ja pyörtyminen)
- kooma.
Ota ruisku talteen ja näytä se ambulanssihenkilökunnalle tai lääkärille.
Älä anna enempää kuin lääkärin potilaalle määräämä lääkemäärä.
Jos potilas voi huonosti (oksentaa)
- Älä anna potilaalle toista BUCCOLAM-annosta.
- Jos kohtaus ei lopu 10 minuutin kuluessa, soita ambulanssi.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
4. Mahdolliset haittavaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Vakavat haittavaikutukset
Hakeudu heti lääkärin hoitoon tai soita ambulanssi, jos potilaalla esiintyy seuraavaa:
- Vaikeita hengitysvaikeuksia, esim. hidas tai pinnallinen hengitys tai siniset huulet. Hyvin harvoissa tapauksissa hengitys saattaa pysähtyä.
- Sydänkohtaus. Oireena tästä voi olla rintakipu, joka saattaa levitä potilaan kaulaan ja hartioihin sekä vasempaan käsivarteen.
- Kasvojen, huulten, kielen tai nielun turvotus, joka tekee nielemisestä tai hengittämisestä vaikeaa.
Muut haittavaikutukset
Jos potilaalla esiintyy mitä tahansa haittavaikutuksia, kerro niistä potilaan lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Yleiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä):
- huonovointisuus ja oksentelu
- uneliaisuus tai tajunnan menetys
Melko harvinaiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta):
- ihottuma, nokkosihottuma (ihottuma, johon liittyy paukamia), kutina
Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10 000:sta):
- kiihtyneisyys, levottomuus, viha, raivo tai aggressio, kiihottuneisuus, sekavuus, euforia (liiallinen onnellisuus tai kiihottuneisuus) tai hallusinaatiot (olemattomien näkeminen tai kuuleminen)
- lihaskouristukset ja lihasten vapina (kontrolloimaton lihasten vapina)
- vähentynyt huomiokyky
- päänsärky
- heitehuimaus
- lihasten koordinaatiovaikeudet
- kohtaukset (kouristukset)
- ohimenevä muistin menetys. Kesto riippuu annetun BUCCOLAMin määrästä.
- matala verenpaine, hidas sydämen syke tai kasvojen ja kaulan punaisuus (punastuminen)
- laryngospasmi (äänijänteiden pingottuneisuus, joka aiheuttaa hengitysvaikeuksia ja äänekästä hengitystä)
- ummetus
- suun kuivuminen
- väsymys
- hikka
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
FI-00034 Fimea
5. Valmisteen säilyttäminen
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä anna tätä lääkettä pakkauksessa sekä suojaputken ja mittaruiskun etiketeissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (”EXP” tai ”käyt. viim.”) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.
Pidä mittaruisku muovisessa suojaputkessaan.
Älä käytä tätä lääkettä, jos pakkaus on auennut tai vaurioitunut.
Mittaruiskujen hävittäminen:
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Mitä BUCCOLAM sisältää
- Vaikuttava aine on midatsolaami
- Yksi 2,5 mg:n esitäytetty mittaruisku sisältää 2,5 mg midatsolaamia (hydrokloridina) 0,5 ml:ssa liuosta.
- Yksi 5 mg:n esitäytetty mittaruisku sisältää 5 mg midatsolaamia (hydrokloridina) 1 ml:ssa liuosta.
- Yksi 7,5 mg:n esitäytetty mittaruisku sisältää 7,5 mg midatsolaamia (hydrokloridina) 1,5 ml:ssa liuosta.
- Yksi 10 mg:n esitäytetty mittaruisku sisältää 10 mg midatsolaamia (hydrokloridina) 2 ml:ssa liuosta.
Muut aineet ovat natriumkloridi, injektioita varten käytettävä vesi, suolahappo ja natriumhydroksidi (pH:n säätöä varten).
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot)
3 kk – alle 1 vuosi: 2,5 mg – keltaisella etiketillä varustettu pakkaus
1 vuosi – alle 5 vuotta: 5 mg – sinisellä etiketillä varustettu pakkaus
5 vuotta – alle 10 vuotta: 7,5 mg – purppuranpunaisella etiketillä varustettu pakkaus
10 vuotta – aikuiset: 10 mg – oranssilla etiketillä varustettu pakkaus
BUCCOLAM, liuos suuonteloon, on kirkas, väritön tai hieman kellertävä neste. Se toimitetaan kullanruskean värisessä, esitäytetyssä, kertakäyttöisessä mittaruiskussa. Jokainen mittaruisku on yksittäispakattu muoviseen suojaputkeen. BUCCOLAMia on saatavana pakkauksissa, joissa on 2 ja 4 esitäytettyä (saman annoskoon) ruiskua/putkea.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí - Barcelona
Espanja
Tel: +34 93 475 96 00
E-mail: medinfo@neuraxpharm.com
Valmistaja
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despi
Barcelona - Espanja
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Str. 23
40764 Langenfeld
Saksa
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
Suomi/Finland
Neuraxpharm Sweden AB
Puh/Tel: +46 (0)8 30 91 41
(Ruotsi/Sverige)
Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivuilta http://www.ema.europa.eu