CRESEMBA kapseli, kova 100 mg

Cresemba 100 mg kovat kapselit
isavukonatsoli

Yleisiä ohjeita

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
• Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
• Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.

Tässä pakkausselosteessa kerrotaan

1. Mitä Cresemba on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cresembaa
3. Miten Cresembaa otetaan
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Cresemban säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

1. Mitä valmiste on ja mihin sitä käytetään

Mitä Cresemba on
Cresemba on sienilääke, joka sisältää vaikuttavana aineena isavukonatsolia.

Miten Cresemba vaikuttaa
Isavukonatsoli vaikuttaa tappamalla infektion aiheuttavan sienen tai lopettamalla sen kasvun.

Mihin Cresembaa käytetään
Cresembaa käytetään aikuisilla ja vähintään 6 vuoden ikäisillä lapsilla seuraavien sieni-infektioiden hoitamiseksi:

• invasiivinen aspergilloosi (Aspergillus-ryhmään kuuluvan sienen aiheuttama infektio);
• mukormykoosi (Mucorales-ryhmään kuuluvan sienen aiheuttama infektio) sellaisilla potilailla, joille amfoterisiini B -hoito ei sovellu.

2. Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä

Älä ota Cresembaa

• jos olet allerginen isavukonatsolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa),
• jos sinulla on sydänvika, josta käytetään nimitystä familiaalinen lyhyt QT -oireyhtymä,
• jos parhaillaan käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:
  • ketokonatsoli, jota käytetään useiden sieni-infektioiden hoitoon,
  • suuria annoksia ritonaviiria (enemmän kuin 200 mg 12 tunnin välein), jota käytetään HIV:n hoitoon,
  • rifampisiini, rifabutiini, joita käytetään tuberkuloosin hoitoon,
  • karbamatsepiini, jota käytetään epilepsian hoitoon,
  • barbituraattilääkkeet, kuten fenobarbitaali, joita käytetään epilepsian ja unihäiriöiden hoitoon,
  • fenytoiini, jota käytetään epilepsian hoitoon,
  • mäkikuisma, joka on masennukseen käytetty kasvirohdos,
  • efavirentsi, etraviriini, joita käytetään HIV:n hoitoon,
  • nafsilliini, jota käytetään bakteeri-infektioihin.

Varoitukset ja varotoimet 
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät Cresembaa:

• jos sinulla on aiemmin ollut allerginen reaktio muihin atsoliryhmän sienilääkehoitoihin, kuten ketokonatsoli, flukonatsoli, itrakonatsoli, vorikonatsoli tai posakonatsoli,
• jos sinulla on vakava maksasairaus. Lääkärin tulee tarkkailla sinua mahdollisten haittavaikutusten varalta

Tarkkaile haittavaikutuksia
Lopeta heti Cresemban käyttö ja kerro lääkärille, jos havaitset minkä tahansa seuraavista haittavaikutuksista:

• äkillinen hengityksen vinkuminen, hengitysvaikeudet, kasvojen, huulten, suun tai kielen turpoaminen, voimakas kutina, hikoilu, heitehuimaus tai pyörtyminen, nopea sydämensyke tai sydämen hakkaaminen rinnassa – nämä voivat olla merkkejä vaikeasta allergisesta reaktiosta (anafylaksia).

Muutokset maksan toiminnassa
Cresemba saattaa joskus vaikuttaa maksan toimintaan. Lääkärisi saattaa suorittaa verikokeita tämän lääkkeen ottamisen aikana.

Iho-ongelmat
Kerro heti lääkärille, jos iholle, suuhun, silmiin tai sukuelimiin muodostuu vakavia rakkuloita.

Lapset ja nuoret
Cresemba-kapseleita ei saa antaa 1–6-vuotiaille lapsille, koska tämän lääkemuodon käytöstä ei ole tietoa tässä ikäryhmässä. Yli 6-vuotiaille lapsille ja nuorille, jotka painavat vähintään 32 kg, lääkäri voi määrätä Cresemba 100 mg kovia kapseleita. Tämän lääkkeen muut muodot sopivat paremmin lapsille tai nuorille, jotka eivät kykene nielemään kapseleita; kysy asiasta lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.

Muut lääkevalmisteet ja Cresemba
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Jotkut lääkkeet voivat vaikuttaa Cresemban toimintaan tai Cresemba voi vaikuttaa niiden toimintaan, jos niitä otetaan samanaikaisesti.

Älä ota tätä lääkettä vaan kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle etenkin, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:

• ketokonatsoli, jota käytetään useiden sieni-infektioiden hoitoon,
• suuria annoksia ritonaviiria (enemmän kuin 200 mg 12 tunnin välein), jota käytetään HIV:n hoitoon,
• rifampisiini, rifabutiini, joita käytetään tuberkuloosin hoitoon,
• karbamatsepiini, jota käytetään epilepsian hoitoon,
• barbituraattilääkkeet, kuten fenobarbitaali, joita käytetään epilepsian ja unihäiriöiden hoitoon,
• fenytoiini, jota käytetään epilepsian hoitoon,
• mäkikuisma, joka on masennukseen käytetty kasvirohdos,
• efavirentsi, etraviriini, joita käytetään HIV:n hoitoon,
• nafsilliini, jota käytetään bakteeri-infektioihin.

Jollei lääkärisi toisin määrää, älä ota tätä lääkettää vaan kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:

• rufinamidi tai muut lääkkeet, jotka lyhentävät QT-väliä sydänsähkökäyrässä (ECG),
• aprepitantti, jota käytetään syöpähoidon aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentamisen estämiseen,
• prednisoni, jota käytetään nivelreuman hoitoon,
• pioglitatsoni, jota käytetään diabeteksen hoitoon.

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä, sillä niiden annostuksen muuttaminen tai tarkkailu voi olla tarpeen lääkkeiden halutun vaikutuksen varmistamiseksi:

• siklosporiini, takrolimuusi ja sirolimuusi, joita käytetään siirteen hylkimisen estoon,
• syklofosfamidi, jota käytetään syövän hoitoon,
• digoksiini, jota käytetään sydämen vajaatoiminnan tai rytmihäiriöiden hoitoon,
• kolkisiini, jota käytetään kihtikohtauksen hoitoon,
• dabigatraanieteksilaatti, jota käytetään verihyytymien estämiseksi lonkan tai polven tekonivelleikkauksen jälkeen,
• klaritromysiini, jota käytetään bakteeri-infektioihin,
• sakinaviiri, fosamprenaviiri, indiraviiri, nevirapiini, lopinaviiri/ritonaviiri-yhdistelmä, joita käytetään HIV:n hoitoon,
• alfentaniili, fentanyyli, joita käytetään voimakkaaseen kipuun,
• vinkristiini, vinblastiini, joita käytetään syövän hoitoon,
• mykofenolaattimofetiili (MMF), jota käytetään elinsiirtopotilailla,
• midatsolaami, jota käytetään vakavan unettomuuden ja stressin hoitoon,
• bupropioni, jota käytetään masennuksen hoitoon,
• metformiini, jota käytetään diabeteksen hoitoon,
• daunorubisiinin doksorubisiini, imatinibi, irinotekaani, lapatinibi, mitoksantroni, topotekaani, joita käytetään erilaisten syöpien hoitoon.

Raskaus ja imetys
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Älä käytä Cresembaa, jos olet raskaana, ellei lääkärisi toisin määrää. Ei tiedetä, vaikuttaako se syntymättömään lapseen tai vahingoittaako se lasta.

Älä imetä, jos käytät Cresembaa.

Ajaminen ja koneiden käyttö
Cresemba voi tehdä sinut sekavaksi, väsyneeksi tai uniseksi. Se voi saada sinut myös menettämään tajunnan. Tämän vuoksi ole erittäin varovainen, kun ajat autoa tai käytät koneita

3. Miten valmistetta käytetään

Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

Suositellut annokset ovat seuraavat:

Lapset ja nuoret
Cresemba 100 mg kapseleiden käyttöä lapsille ja nuorille ei ole tutkittu. Lääkäri voi antaa Cresemba 100 mg kapseleita lapsille ja nuorille, jotka painavat vähintään 32 kg.

Tämän lääkkeen muut muodot sopivat lapsille ja nuorille, jotka eivät kykene nielemään kapseleita; kysy asiasta lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.

Käytä tätä lääkettä, kunnes lääkäri toisin määrää. Cresemba-hoidon kesto voi olla pitempi kuin 6 kuukautta, jos lääkärisi pitää sitä tarpeellisena.

Kapselit voidaan ottaa ruuan kanssa tai ilman. Niele kapselit kokonaisina. Älä pureskele, murskaa, liuota tai avaa kapseleita.

Jos käytät enemmän Cresembaa kuin sinun pitäisi
Jos käytät enemmän Cresembaa kuin sinun pitäisi, ota yhteys lääkäriin tai hakeudu suoraan sairaalaan. Ota lääkepakkaus mukaasi, jotta lääkäri tietää mitä olet käyttänyt.
Sinulle voi tulla muita haittavaikutuksia, kuten:

• päänsärky, tunnet huimausta, levottomuutta tai unisuutta,
• kihelmöinti, heikentynyt suun tuntoaisti,
• huomiokyvyn ongelmat, kuumat aallot, ahdistus, nivelkipu,
• makujen muuttuminen, kuiva suu, ripuli, oksentaminen,
• tunnet sydämen sykkeen, nopeampi sydämen syke, olet herkempi valolle.

Jos unohdat ottaa Cresembaa
Ota unohtuneet kapselit heti kun muistat. Jos on kuitenkin jo melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin.

Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.

Jos lopetat Cresemban käytön
Älä lopeta Cresemban käyttöä, ellei lääkäri kehota sinua tekemään niin. On tärkeää jatkaa tämän lääkkeen käyttöä niin kauan kuin lääkäri määrää. Tällä varmistetaan, että sieni-infektio on ohi.

Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

4. Mahdolliset haittavaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Lopeta heti Cresemban käyttö ja kerro lääkärille, jos havaitset jotakin seuraavista haittavaikutuksista:

• vaikea allerginen reaktio (anafylaksia), kuten äkillinen hengityksen vinkuminen, hengitysvaikeudet, kasvojen, huulten, suun tai kielen turpoaminen, voimakas kutina, hikoilu, heitehuimaus tai pyörtyminen, nopea sydämensyke tai sydämen hakkaaminen rinnassa.

Kerro heti lääkärille, jos havaitset jotakin seuraavista haittavaikutuksista:

• vakava rakkuloiden muodostuminen iholle, suuhun, silmiin tai sukuelimiin.

Muita haittavaikutuksia
Kerro lääkärille, jos havaitset jotakin seuraavista haittavaikutuksista:

Yleiset: saattavat esiintyä 1 henkilöllä 10:stä

• alhainen kaliumpitoisuus veressä,
• heikentynyt ruokahalu,
• sekavuus (hourailu),
• päänsärky,
• uneliaisuus,
• tulehtuneet verisuonet, joista voi aiheutua verenhyytymiä,
• hengästyneisyys tai äkilliset ja vakavat hengitysvaikeudet,
• huonovointisuus (pahoinvointi), oksentaminen, ripuli, vatsakipu,
• verikokeilla havaittavat maksan toiminnan muutokset,
• ihottuma, kutina,
• munuaisten vajaatoiminta (oireisiin voi kuulua jalkojen turvotusta),
• rintakipu, väsyneisyys tai unisuus.

Melko harvinaiset: saattavat esiintyä 1 henkilöllä 100:sta

• vähentyneet veren valkosolut - voi lisätä infektioiden ja kuumeen riskiä,
• vähentyneet verihiutaleiksi nimitetyt verisolut - voi lisätä verenvuodon tai mustelmien muodostumisen riskiä,
• vähentyneet veren punasolut - voi saada sinut tuntemaan heikotusta tai hengästyneisyyttä tai tehdä ihon kalpeaksi,
• vakava verisolujen väheneminen - voi saada sinut tuntemaan heikotusta, aiheuttaa mustelmien muodostumista tai helpottaa infektioiden saamista,
• ihottuma, huulien, suun, kielen tai kurkun turpoaminen, johon liittyy hengitysvaikeuksia (yliherkkyys),
• matalat veren sokeritasot,
• matalat veren magnesiumtasot,
• matalat albumiiniksi kutsutun veren proteiinin tasot,
• et saa ruokavaliostasi oikeanlaista ravintoa (virheravitsemus),
• masennus, univaikeudet,
• kohtaukset, pyörtyminen tai heikotus, huimaus,
• kihelmöinnin tunne iholla, ihon kutitus tai pistely (parestesia),
• muuttunut mielentila (aivosairaus),
• makumuutokset (dysgeusia),
• pyörimisen tunne tai huimaus (vertigo),
• sydämenlyönnin ongelmat - voi olla liian nopea tai epätasainen, tai voi olla ylimääräisiä sydämenlyöntejä - tämä voi näkyä sydänsähkökäyrässä (elektrokardiogrammi tai ECG),
• verenkierron ongelmat,
• alhainen verenpaine,
• korina, hyvin nopea hengitys, veren tai verensekaisen liman yskiminen, nenäverenvuoto,
• ruuansulatushäiriöt,
• ummetus,
• turvotuksen tunne (vatsan pingotus),
• suurentunut maksa,
• maksatulehdus,
• iho-ongelmat, punaiset tai purppuranväriset pilkut iholla (petekia), tulehtunut iho (dermatiitti), hiusten lähtö,
• selkäkipu,
• raajojen turpoaminen,
• tunnet heikotusta, syvää väsymystä tai unisuutta tai olet yleisesti poissa tolaltasi (huonovointisuus).

Haittavaikutukset, joiden esiintyvyys on tuntematon:

• anafylaksia (vaikea allerginen reaktio).

Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

www‐sivusto: www.fimea.fi 
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA 

5. Valmisteen säilyttäminen

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Älä käytä tätä lääkettä etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

Säilytä alle 30° C.

Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa kosteudelta suojaamiseksi.

Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

Mitä Cresemba on

• Vaikuttava aine on isavukonatsoli. Kukin kapseli sisältää joko 74,5 mg isavukonatsoniumsulfaattia, mikä vastaa 40 mg isavukonatsolia (Cresemba 40 mg kovat kapselit) tai 186,3 mg isavukonatsoniumsulfaattia, mikä vastaa 100 mg isavukonatsolia (Cresemba 100 mg kovat kapselit).
• Muut aineosat ovat:
  • Kapseli sisältää: magnesiumsitraatti (vedetön), mikrokiteinen selluloosa (E460), talkki (E553b), vedetön kolloidinen piioksidi, steariinihappo.
  • Cresemba 40 mg kovien kapselien kapselin kuori sisältää: hypromelloosi, punainen rautaoksidi (E172), titaanidioksidi (E171) 
  • Cresemba 100 mg kovien kapselien kapselin kuori sisältää: hypromelloosi, punainen rautaoksidi (E172) (vain kapselin runko-osa), titaanidioksidi (E171), gellaanikumi, kaliumasetaatti, dinatriumedetaatti, natriumlauriilisulfaatti.
  • Painoväri: sellakka (E904), propyleeniglykoli (E1520), kaliumhydroksidi, musta rautaoksidi (E172).

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot)

Cresemba 40 mg kovat kapselit ovat punaruskeita kapseleita, joiden kansiosaan on painettu mustalla ”CR40”.

Cresemba 100 mg kovat kapselit ovat kapseleita, joiden punaruskeaan runko-osaan on painettu mustalla “100” ja valkeaan kansiosaan on painettu mustalla “C”.

Cresemba 40 mg kovat kapselit ovat saatavana kartonkipakkauksissa, jotka sisältävät 35 kapselia. Kukin kartonkipakkaus sisältää 7 alumiinista läpipainopakkausta, joissa kummassakin on 5 kapselia.

Cresemba 100 mg kovat kapselit ovat saatavana kartonkipakkauksissa, jotka sisältävät 14 kapselia. Kukin kartonkipakkaus sisältää 2 alumiinista läpipainopakkausta, joissa kummassakin on 7 kapselia.

Kukin kapselilokero on liitetty lokeroon, joka sisältää kuivatusainetta kapselin suojaamiseksi kosteudelta.

Älä puhkaise kuivatusainetta sisältävää läpipainolokeroa.

Älä niele tai käytä kuivatusainetta.

Myyntiluvan haltija:
Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH
Marie-Curie-Strasse 8
79539 Lörrach
Saksa

Valmistaja:
Almac Pharma Services (Ireland) Limited
Finnabair Industrial Estate
Dundalk
Co. Louth
A91 P9KD
Irlanti

Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 08/2024

Muut tiedonlähteet

Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivulla: http://www.ema.europa.eu . Siellä on myös linkkejä muille harvinaisten sairauksien ja harvinaislääkkeiden www-sivuille.