Orencia 50 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Orencia 87,5 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Orencia 125 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
abatasepti
Yleisiä ohjeita
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
- Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
- Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
- Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
- Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Katso kohta Mahdolliset haittavaikutukset.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
- Mitä Orencia on ja mihin sitä käytetään
- Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Orencia-valmistetta
- Miten Orencia-valmistetta käytetään
- Mahdolliset haittavaikutukset
- Orencia-valmisteen säilyttäminen
- Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. Mitä valmiste on ja mihin sitä käytetään
Orencia sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä abatasepti, joka on soluviljelmissä tuotettu valkuaisaine. Orencia heikentää immuunijärjestelmän hyökkäyksiä terveitä kudoksia vastaan vaikuttamalla niihin immuunijärjestelmän soluihin (niin kutsuttuihin T-lymfosyytteihin), jotka osallistuvat nivelreuman kehittymiseen. Orencia muuntaa valikoivasti T-solujen aktivoitumista immuunijärjestelmän tulehdusvasteessa.
Orencia-valmistella hoidetaan aikuisten nivelreumaa ja psoriaasiartriittia sekä 2‑vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten juveniilia idiopaattista polyartriittia.
Nivelreuma
Nivelreuma on pitkäaikainen ja etenevä koko elimistön sairaus, joka voi hoitamattomana aiheuttaa vakavia seurauksia, kuten nivelten tuhoutumista, lisääntyvää toimintakyvyn heikkenemistä ja ongelmia päivittäisissä toimissa. Nivelreumassa immuunijärjestelmä hyökkää elimistön omia terveitä kudoksia vastaan, mikä aiheuttaa nivelsärkyä ja turvotusta. Tämä voi johtaa nivelten vaurioitumiseen. Nivelreuma vaikuttaa jokaiseen potilaaseen eri tavoin. Useimmiten niveloireet kehittyvät vähitellen useiden vuosien saatossa. Joskus nivelreuma voi kuitenkin edetä nopeasti, tai sen oireet voivat kestää vain jonkin aikaa ja sitten lievittyä. Nivelreuma on yleensä etenevä pitkäaikaissairaus. Nivelreuma saattaa siis hoidosta ja mahdollisesta oireettomuudestakin huolimatta vaurioittaa niveliä huomaamatta. Juuri sinulle sopiva hoito voi ehkä hidastaa taudin etenemistä, jolloin pitkän aikavälin nivelvauriot, kipu ja väsymys vähenevät ja kokonaiselämänlaatusi paranee.
Orencia-hoitoa annetaan kohtalaisen tai vaikean nivelreuman hoitoon, kun aikaisempi hoito yhdellä tai useammalla tautiprosessia hidastavalla lääkkeellä tai tuumorinekroositekijän (TNF) estäjällä eivät ole tehonneet. Orencia-valmistetta käytetään yhdessä metotreksaatti-nimisen lääkkeen kanssa.
Orencia-valmistetta voidaan käyttää myös yhdessä metotreksaatin kanssa erittäin aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon potilailla, joita ei ole aiemmin hoidettu metotreksaatilla.
Orencia-valmistetta käytetään:
- hidastamaan nivelvaurioiden syntyä
- parantamaan fyysistä toimintakykyä.
Psoriaasiartriitti
Psoriaasiartriitti on nivelten tulehdussairaus, johon liittyy yleensä psoriaasi, ihon tulehdussairaus. Jos sinulla on aktiivinen psoriaasiartriitti, sinua hoidetaan ensin muilla lääkkeillä. Jos nämä lääkkeet eivät tehoa tarpeeksi hyvin, sinulle voidaan antaa Orencia‑valmistetta:
- vähentämään sairauden merkkejä ja oireita
- hidastamaan vaurioiden kehittymistä luissa ja nivelissä
- parantamaan fyysistä toimintakykyä ja kykyä suoriutua normaaleista päivittäisistä toimista.
Orencia-valmistetta käytetään yksin tai metotreksaattiin yhdistettynä psoriaasiartriitin hoitoon.
Juveniili idiopaattinen polyartriitti
Juveniili idiopaattinen polyartriitti on pitkäaikainen tulehduksellinen sairaus, joka vaikuttaa yhteen tai useampaan niveleen lapsilla tai nuorilla.
OrenciaA-injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa ‑valmistetta annetaan 2–17‑vuotiaille lapsille ja nuorille, jos aiemmin saatu sairautta muuttava lääke ei ole tehonnut tarpeeksi hyvin tai ei sovi heille. Orencia-valmistetta käytetään yleensä metotreksaattiin yhdistettynä, mutta sitä voidaan myös käyttää yksin, jos metotreksaattihoito ei ole asianmukaista.
Orencia-valmistetta käytetään:
- hidastamaan nivelvaurioiden syntyä
- parantamaan fyysistä toimintakykyä
- parantamaan juveniilin idiopaattisen polyartriitin muita oireita ja löydöksiä.
2. Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä
Älä käytä Orencia-valmistetta
- jos olet allerginen abataseptille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa).
- jos sinulla on jokin vaikea tai hallitsematon infektio, älä aloita Orencia-hoitoa. Infektio voi lisätä Orencia-hoidon vakavien haittavaikutusten vaaraa.
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa:
- jos havaitset allergisia reaktioita, kuten puristavaa tunnetta rintakehässä, hengityksen vinkumista, voimakasta huimausta tai pyörrytystä, turvotusta tai ihottumaa, kerro oireistasi heti lääkärille.
- jos sinulla on jokin infektio, myös pitkäaikainen tai paikallinen infektio; jos sairastut usein infektiotauteihin, tai jos sinulla on infektion oireita (esim. kuumetta, yleistä huonovointisuutta, hammasvaivoja), on tärkeää kertoa oireista lääkärille. Orencia saattaa heikentää elimistösi kykyä taistella infektioita vastaan, ja hoito voi lisätä todennäköisyyttäsi sairastua infektioihin tai pahentaa sinulla olevia infektioita.
- jos sinulla on ollut tuberkuloosi (TB) tai jos sinulla on tuberkuloosin oireita (jatkuvaa yskää, laihtumista, voimattomuutta, lievää kuumetta), kerro sairaudestasi lääkärille. Lääkäri tekee tutkimuksia tai määrää ihokokeen tuberkuloosin poissulkemiseksi ennen kuin käytät Orencia-valmistetta.
- jos sinulla on virushepatiitti, kerro sairaudestasi lääkärille. Lääkäri saattaa tehdä tutkimuksia hepatiitin poissulkemiseksi ennen kuin käytät Orencia-valmistetta.
- jos sinulla on syöpä, lääkäri arvioi, voidaanko sinulle antaa Orencia-hoitoa.
- jos olet hiljattain saanut jonkin rokotuksen tai jos suunnittelet rokotuksen ottamista, kerro lääkärille. Tiettyjä rokotuksia ei saa antaa Orencia-hoitosi aikana. Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin saat mitään rokotuksia. Tietyt rokotukset voivat aiheuttaa rokotteen aiheuttaman infektion. Jos sait Orencia-valmistetta raskauden aikana, vauvallasi voi olla suurentunut vaara saada infektio jopa 14 viikon ajan viimeisen raskauden aikaisen annoksen jälkeen. On tärkeää, että kerrot vauvasi lääkäreille ja muulle hoitohenkilökunnalle Orencia-valmisteen käytöstä raskautesi aikana, jotta he voivat päättää milloin vauvasi saa rokotteen.
Lääkäri saattaa määrätä myös verikokeita veriarvojen seuraamiseksi.
Lapset ja nuoret
Orencia-injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa ‑valmistetta ei ole tutkittu alle 2‑vuotiaiden lasten ja nuorten hoidossa. Siksi Orencia-injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa ‑valmistetta ei suositella näille potilaille.
Muut lääkevalmisteet ja Orencia
Kerro lääkärille, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä.
Orencia-valmistetta ei saa antaa yhdessä nivelreuman hoitoon tarkoitettujen biologisten reumalääkkeiden, mukaan lukien TNF:n estäjien, kuten adalimumabin, etanerseptin ja infliksimabin, kanssa. Yhteiskäytöstä anakinran ja rituksimabin kanssa ei ole riittävästi tietoa, jotta sen käyttöä näiden lääkkeiden kanssa voitaisiin suositella.
Orencia-valmistetta voidaan käyttää yhtä aikaa muiden nivelreuman hoidossa yleisesti käytettyjen lääkkeiden kanssa. Tällaisia ovat esimerkiksi kortisoni ja särkylääkkeet, myös tulehduskipulääkkeet, kuten ibuprofeeni tai diklofenaakki.
Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä Orencia-hoidon aikana.
Raskaus ja imetys
Orencia-valmisteen raskaudenaikaisen käytön vaikutuksia ei tunneta, joten älä käytä Orencia-valmistetta, jos olet raskaana, ellei lääkäri erityisesti suosittele sitä.
- jos olet hedelmällisessä iässä oleva nainen, käytä asianmukaisia ehkäisymenetelmiä Orencia-hoidon aikana ja 14 viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen. Lääkäriltä saat neuvoja sinulle sopivista ehkäisymenetelmistä.
- jos tulet raskaaksi Orencia-valmisteen käytön aikana, kerro lääkärille.
Jos sait Orencia-valmistetta raskautesi aikana, vauvallasi voi olla suurentunut vaara saada infektio. On tärkeää, että kerrot vauvasi lääkäreille ja muulle hoitohenkilökunnalle Orencia-valmisteen käytöstä raskautesi aikana ennen kuin vauva saa mitään rokotetta (katso lisätietoja rokotusta käsittelevästä kohdasta).
Ei tiedetä, erittyykö Orencia äidinmaitoon. Imettäminen on lopetettava Orencia-hoidon ajaksi ja 14 viikon ajaksi viimeisen annoksen jälkeen.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Orencia-valmisteen käytön ei odoteta vaikuttavan ajo- tai pyöräilykykyyn tai koneiden käyttökykyyn. Älä kuitenkaan aja tai pyöräile äläkä käytä koneita, jos tunnet olosi väsyneeksi tai huonovointiseksi saatuasi Orencia-valmistetta.
Orencia sisältää natriumia
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
3. Miten valmistetta käytetään
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Orencia-injektioneste pistetään ihon alle.
Suositeltu annos aikuisille
Aikuisille suositeltu Orencia-annos nivelreuman tai psoriaasiartriitin hoitoon on 125 mg kerran viikossa ruumiinpainosta riippumatta.
Lääkäri saattaa aloittaa Orencia-hoidon joko kerta-annoksella Orencia-infuusioliuosta (kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos) tai ilman sitä. Liuos annetaan laskimoon, yleensä käsivarren laskimoon, 30 minuutin aikana. Jos hoito aloitetaan kerta-annoksella laskimoon, ensimmäinen ihon alle pistettävä Orencia-annos on annettava saman vuorokauden aikana kuin tiputus laskimoon. Tämän jälkeen saat Orencia-annoksen 125 mg pistoksena ihon alle kerran viikossa.
Orencia-annostusta ei tarvitse muuttaa yli 65‑vuotiaita aikuisia hoidettaessa.
Käyttö lapsille ja nuorille
Orencia-injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa ‑valmisteen suositeltu viikoittainen annos 2–17‑vuotiaiden juveniilin idiopaattisen polyartriitin hoidossa perustuu potilaan painoon:
|
Viikoittainen ORENCIA-annos
|
|
|
|
|
|
10 kg – alle 25 kg
|
50 mg
|
|
25 kg – alle 50 kg
|
87,5 mg
|
|
50 kg tai enemmän
|
125 mg
|
Jos jo saat Orencia-hoitoa laskimoon ja haluat siirtyä ihon alle pistettävään Orencia-valmisteeseen, seuraava infuusioannos laskimoon korvataankin pistoksella ihon alle. Tämän jälkeen Orencia-annos ihon alle pistetään kerran viikossa.
Lääkäri kertoo sinulle, kuinka kauan hoito kestää ja minkä muiden lääkkeiden, kuten muiden sairautta muuttavien lääkkeiden, käyttöä voit mahdollisesti jatkaa Orencia-hoidon aikana.
Hoidon alussa lääkäri tai sairaanhoitaja voi pistää Orencia-annoksen sinulle. Voit kuitenkin lääkärin kanssa päättää, että pistät Orencia-annokset itse. Tällöin saat opastusta Orencia-annosten pistämiseen itsellesi.
Käänny lääkärin puoleen, jos sinulla on jotain kysyttävää annosten pistämisestä. Tämän pakkausselosteen lopussa on yksityiskohtaiset ohjeet Orencia-pistoksen valmisteluun ja antoon (ks. "Tärkeät käyttöohjeet").
Jos käytät enemmän Orencia-valmistetta kuin sinun pitäisi
Jos näin tapahtuu, ota heti yhteyttä lääkäriin, joka seuraa vointiasi haittavaikutuksiin viittaavien merkkien tai oireiden havaitsemiseksi ja hoitaa näitä oireita tarvittaessa.
Jos unohdat käyttää Orencia-valmistetta
Noudata lääkkeenottoaikatauluasi. On hyvin tärkeää, että käytät Orencia-valmistetta juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Jos annoksesi väliin jäämisestä on kulunut enintään kolme päivää, ota annos heti kun muistat asian ja ota seuraava annos valitsemanasi viikonpäivänä tavanomaisen lääkkeenottoaikataulun mukaan. Jos annoksen väliin jäämisestä on yli kolme päivää, kysy lääkäriltä, milloin voit ottaa seuraavan annoksesi.
Jos lopetat Orencia-valmisteen käytön
Orencia-hoidon lopettamisesta tulisi keskustella lääkärin kanssa.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
4. Mahdolliset haittavaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Orencia-hoidon yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystieinfektiot (mukaan lukien nenän ja nielun infektiot), päänsärky ja pahoinvointi, kuten jäljempänä on lueteltu. Orencia voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, jotka saattavat vaatia hoitoa.
Mahdollisia vakavia haittavaikutuksia ovat vakavat infektiot, pahanlaatuiset sairaudet (syöpä) ja allergiset reaktiot, kuten jäljempänä on lueteltu.
Kerro heti lääkärille, jos havaitset seuraavia oireita:
- vaikeaa ihottumaa, nokkosihottumaa tai muita allergiseen reaktioon viittaavia oireita
- kasvojen, käsien tai jalkojen turvotusta
- hengitys- tai nielemisvaikeuksia
- kuumetta, pitkittynyttä yskää, laihtumista, haluttomuutta.
Kerro mahdollisimman pian lääkärille jos havaitset seuraavia oireita:
- yleistä huonovointisuutta, hammasvaivoja, kirvelyä virtsatessa, kivuliasta ihottumaa, kivuliaita rakkuloita iholla, yskää.
Edellä kuvaillut oireet voivat olla merkkejä seuraavista haittavaikutuksista, jotka on havaittu kliinisissä tutkimuksissa Orencia-valmistetta saaneilla aikuisilla:
Luettelo haittavaikutuksista:
Hyvin yleiset (saattaa esiintyä useammalla kuin 1 käyttäjällä 10:stä):
- ylähengitystieinfektiot (mukaan lukien nenän, nielun ja sivuonteloiden infektiot).
Yleiset (saattaa esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä):
- keuhkoinfektiot, virtsatieinfektiot, kivuliaat rakkulat (herpes), flunssa
- päänsärky, huimaus
- korkea verenpaine
- yskä
- vatsakipu, ripuli, pahoinvointi, vatsavaivat, suun haavaumat, oksentelu
- ihottuma
- väsymys, heikotus, pistokohdan reaktiot
- maksan toimintakokeiden muutokset.
Melko harvinaiset (saattaa esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta):
- hammasinfektio, kynsien sieni-infektio, lihastulehdus, yleisinfektio (sepsis), märkäeritteen kertyminen ihon alle, munuaistulehdus, korvatulehdus
- valkosolumäärän pieneneminen
- ihosyöpä, ihosyylät
- alhainen verihiutalearvo
- allergiset reaktiot
- masennus, ahdistuneisuus, unihäiriö
- migreeni
- puutuminen
- silmien kuivuminen, heikentynyt näöntarkkuus
- silmätulehdus
- sydämentykytys, sydämensykkeen nopeutuminen, sydämensykkeen hidastuminen
- alhainen verenpaine, kuumat aallot, verisuonitulehdus, kasvojen ja kaulan punoitus
- hengitysvaikeudet, hengityksen vinkuna, hengästyminen, keuhkoahtaumataudin (COPD) äkillinen paheneminen
- puristava tunne kurkussa
- nuha
- mustelmataipumus, ihon kuivuminen, psoriaasi, ihon punoitus, liikahikoilu, akne
- hiustenlähtö, kutina, nokkosihottuma
- nivelten aristus
- raajakipu
- kuukautisten loppuminen, liian runsas kuukautisvuoto
- flunssankaltainen sairaus, painonnousu.
Harvinaiset (saattaa esiintyä enintään 1 käyttäjällä 1 000:sta):
- tuberkuloosi
- sisäsynnytintulehdus (kohdun, munanjohtimien ja/tai munasarjojen tulehdus)
- ruoansulatuskanavan infektio
- leukemia (verisyöpä), keuhkosyöpä.
Lasten ja nuorten juveniili idiopaattinen polyartriitti
Juveniilia idiopaattista polyartriittia sairastavilla lapsilla ja nuorilla esiintyvät haittavaikutukset ovat yllä kerrotun mukaisesti samankaltaisia kuin aikuisilla, lukuun ottamatta seuraavia poikkeuksia:
Yleiset (saattaa esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä):
- ylähengitystieinfektiot (mukaan lukien nenän, nielun ja sivuonteloiden infektiot)
- kuume.
Melko harvinaiset (saattaa esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta):
- verivirtsaisuus
- korvatulehdus.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
5. Valmisteen säilyttäminen
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä etiketissä ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä jääkaapissa (2–8 °C). Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Älä käytä tätä lääkettä, jos liuos on sameaa tai värjäytynyttä tai jos siinä on isoja hiukkasia. Nesteen on oltava kirkasta tai kellertävää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Mitä Orencia sisältää
Orencia 50 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
- Vaikuttava aine on abatasepti.
- Yksi esitäytetty ruisku sisältää abataseptia 50 mg/0,4 ml.
Orencia 87,5 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
- Vaikuttava aine on abatasepti.
- Yksi esitäytetty ruisku sisältää abataseptia 87,5 mg/0,7 ml.
Orencia 125 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
- Vaikuttava aine on abatasepti.
- Yksi esitäytetty ruisku sisältää 125 mg/ml abataseptia.
- Muut aineet ovat sakkaroosi, poloksameeri 188, natriumdivetyfosfaattimonohydraatti, vedetön dinatriumfosfaatti ja injektionesteisiin käytettävä vesi (ks. kohta Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä Orencia sisältää natriumia’).
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Orencia-injektioneste, liuos (injektioneste) on kirkas, väritön tai kellertävä liuos.
Orencia on saatavana seuraavissa pakkauksissa:
Orencia 50 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa, valkoinen mäntä
- Pakkauksessa on 4 esitäytettyä ruiskua, joissa on turvaholkki.
Orencia 87,5 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa, vaaleansininen mäntä
- Pakkauksessa on 4 esitäytettyä ruiskua, joissa on turvaholkki.
Orencia 125 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa, oranssi mäntä
- pakkaus, jossa on 1 tai 4 esitäytettyä ruiskua. Monipakkauksessa on 12 esitäytettyä ruiskua (3 x 4 ruiskun pakkaus).
- pakkaus, jossa on 1, 3 tai 4 esitäytettyä ruiskua, joissa on turvaholkki. Monipakkauksessa on 12 esitäytettyä ruiskua, joissa on turvaholkki (3 x 4 ruiskun pakkaus).
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija:
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irlanti
Valmistaja:
CATALENT ANAGNI S.R.L.
Loc. Fontana del Ceraso snc
Strada Provinciale 12 Casilina, 41
03012 Anagni (FR)
Italia
Swords Laboratories Unlimited Company t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics
Cruiserath Road, Mulhuddart
Dublin 15
Irlanti
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 06/2023
Muut tiedonlähteet
Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivulla http://www.ema.europa.eu ja Fimean (http://www.fimea.fi) verkkosivulla.
Ohjeet käyttäjälle
Tärkeät käyttöohjeet. Lue huolellisesti.
KUINKA KÄYTETÄÄN
Orencia 50 mg
Orencia 87,5 mg
Orencia 125 mg
injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa, jossa on turvaholkki
Abatasepti
Ihon alle
Lue nämä ohjeet ennen kuin käytät Orencia ‑esitäytettyä ruiskua.
Ennen kuin käytät esitäytettyä ruiskua ensimmäistä kertaa, varmista, että lääkäri, sairaanhoitaja tai apteekkihenkilökunta opettaa sinulle ruiskun käytön.
Säilytä ruisku jääkaapissa, kunnes otat sen käyttöön. EI SAA JÄÄTYÄ.
Jos sinulla on kysymyksiä tästä tuotteesta, lue pakkausseloste.
ENNEN PISTOSTA:
Tutustu esitäytettyyn ruiskuun
Esitäytettyjä ruiskuja on 3 erilaista:
Lääkärin määräämästä annoksesta riippuu, millaista esitäytettyä ruiskua käytät. Alla on annostuksen 125 mg/ml esitäytetty ruisku.
Esitäytetyssä ruiskussa on sormituki, jonka avulla ruiskun pitäminen ja pistäminen on helpompaa, ja turvaholkki, joka peittää neulan automaattisesti, kun kaikki lääke on pistetty.
ÄLÄ poista neulansuojusta, ennen kun olet valmis pistämään.
ÄLÄ VEDÄ mäntää missään vaiheessa taaksepäin.
ÄLÄ LAITA esitäytetyn ruiskun neulansuojusta takaisin missään vaiheessa, sillä se voi vahingoittaa tai taivuttaa neulaa tai katkaista neulan.
Pidä ruiskusta aina kiinni sen varresta.
Siirry vaiheeseen 1.
Vaihe 1: Orencia-pistoksen valmistelu
Ota kaikki pistämistarvikkeet esille puhtaalle, tasaiselle työskentelytasolle.
Vain esitäytetty ruisku sisältyy pakkaukseen:
Anna esitäytetyn ruiskun lämmetä
Ota yksi esitäytetty ruisku jääkaapista ja odota 30 minuuttia, jotta injektioliuos lämpenee huoneenlämpöiseksi.
- Älä nopeuta ruiskun lämpenemistä millään tavalla, esimerkiksi mikroaaltouunin avulla tai panemalla ruisku lämpimään veteen.
- ÄLÄ poista neulansuojusta sillä aikaa, kun esitäytetty ruisku lämpenee huoneenlämpöön.
Pese kädet perusteellisesti saippualla ja vedellä ennen pistämistä.
Siirry vaiheeseen 2.
Vaihe 2: Tarkasta esitäytetty ruisku
Pidä esitäytettyä ruiskua varresta kiinni siten, että neulansuojus on alaspäin kuvan osoittamalla tavalla.
- Tarkasta viimeinen käyttöpäivämäärä, joka on painettu etikettiin.
Älä käytä, jos viimeinen käyttöpäivämäärä on mennyt.
- Tarkasta, ettei esitäytetty ruisku ole vahingoittunut.
Älä käytä, jos se on murtunut tai rikki.
Tarkasta neste
Tarkasta esitäytetyn ruiskun sisältämä neste katseluikkunasta. Nesteen on oltava kirkasta ja väritöntä tai kellertävää.
Nesteessä voi näkyä pieni ilmakupla. Älä yritä poistaa sitä.
Älä pistä nestettä, jos se on sameaa tai värjäytynyttä tai jos siinä on hiukkasia.
Huom.: kuvassa on 50 mg:n esitäytetty ruisku.
Siirry vaiheeseen 3.
Vaihe 3: Tarkasta esitäytetyn ruiskun sisältämä annos
Pidä ruiskua silmien korkeudella. Katso tarkasti, että esitäytetyn ruiskun sisältämä neste yltää sinulle määrätyn annoksen täyttörajaan tai juuri rajan yläpuolelle:
Älä käytä, jos esitäytetyssä ruiskussa ei ole oikeaa määrää nestettä. Ota yhteys lääkäriin, sairaanhoitajaan tai apteekkiin lisäohjeiden saamiseksi.
Siirry vaiheeseen 4.
Vaihe 4: Valitse ja valmistele pistokohta
Valitse pistokohdaksi joko vatsa, etureisi tai käsivarren yläosan ulkopuoli (vain jos pistoksen antaa hoitava henkilö).
Vaihtele pistokohtaa
- Voit käyttää joka viikko samaa kehon aluetta, mutta käytä eri pistokohtaa tällä alueella.
- Älä pistä annosta alueelle, jolla iho on aristava, mustelmilla, punoittava, hilseilevä tai kovettunut.
Älä pistä annosta alueille, joilla on arpia tai venytysjuovia.
- Kirjoita muistiin pistoksen päivämäärä, kellonaika ja pistokohta.
Pyyhi pistokohta hellästi
- Pyyhi pistokohta desinfiointipyyhkeellä ja anna ihon kuivua.
- Älä koske pistokohtaa ennen pistämistä.
- Älä leyhyttele puhdistettua aluetta tai puhalla siihen.
Poista neulansuojus ottamalla toisella kädellä kiinni ruiskun varresta ja vetämällä toisella kädellä neulansuojus pois kohtisuoraan.
Älä laita neulansuojusta takaisin neulan päälle sen jälkeen, kun olet poistanut suojuksen. Pistämisen jälkeen voit hävittää suojuksen talousjätteiden mukana.
- Älä käytä esitäytettyä ruiskua, jos se putoaa neulansuojuksen poistamisen jälkeen.
- Älä käytä esitäytettyä ruiskua, jos neula on vahingoittunut tai taipunut.
Huom.: Neulankärjestä voi pursuta nestetippa, mikä on normaalia.
ÄLÄ LAITA esitäytetyn ruiskun neulansuojusta takaisin, sillä se voi vahingoittaa neulaa.
Siirry vaiheeseen 5.
Vaihe 5: Pistä Orencia-annos
Pidä esitäytettyä ruiskua varresta kiinni peukalolla ja etusormella. Nipistä puhdistettua ihoaluetta poimulle toisella kädellä.
Työnnä neula
Työnnä neula varovasti koholla olevaan ihoon 45 asteen kulmassa.
Käy KAIKKI vaiheet läpi, jotta saat täyden annoksen lääkettä.
Pistä: paina mäntää peukalolla pohjaan asti.
Vapauta turvaholkki: nosta peukaloa hitaasti männän päältä, jolloin turvaholkki aktivoituu.
Vahvistus: lääkeannoksen antamisen jälkeen turvaholkki peittää neulan ja saatat kuulla klik-äänen.
Poista esitäytetty ruisku pistokohdasta ja päästä irti nipistämästäsi ihosta.
Siirry vaiheeseen 6.
Vaihe 6: Pistoksen jälkeen
Pistokohdan hoito:
- Pistokohdasta voi vuotaa vähän verta. Voit painaa puuvillavanulla tai sideharsolla pistokohtaa.
- Älä hiero pistokohtaa.
- Voit tarvittaessa peittää pistokohdan laastarilla.
Hävitä käytetty esitäytetty ruisku neulasäiliöön heti käytön jälkeen. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä apteekkihenkilökuntaan.
Katso pakkausselosteesta lisätietoa hävittämisestä.
Jos toinen henkilö antaa sinulle pistoksen, hänenkin pitää käsitellä ruiskua varovasti, jotta hän ei vahingossa aiheuta neulanpistotapaturmia ja jotta estetään mahdollisten tarttuvien tautien leviäminen.
Säilytä ruisku ja jätesäiliö poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä.