Nootropil 1200 mg kalvopäällysteiset tabletit
pirasetaami
Yleisiä ohjeita
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
- Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
- Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
- Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
- Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
- Mitä Nootropil on ja mihin sitä käytetään
- Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Nootropilia
- Miten Nootropilia käytetään
- Mahdolliset haittavaikutukset
- Nootropilin säilyttäminen
- Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. Mitä valmiste on ja mihin sitä käytetään
Nootropil kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan GABA-analogeiksi.
Nootropil sisältää vaikuttavana aineena pirasetaamia.
Nootropil-tabletteja käytetään lihasnykäysten (eli myoklonioiden) hoitoon aikuisilla.
Lääkkeen tarkkaa vaikutusmekanismia lihasnykäysten hoidossa ei tunneta. Lääke vaikuttaa keskushermostoon monella tavalla.
Nootropilin sisältämää pirasetaamia voidaan myös käyttää muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoidossa. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai muun hoitohenkilökunnan puoleen ja noudata aina heidän ohjeitaan.
2. Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä
Älä käytä Nootropilia
- jos olet allerginen pirasetaamille, muille pyrrolidonijohdoksille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa)
- jos sinulla on joskus aikaisemmin ollut aivoverenvuoto
- jos sinulla on loppuvaiheen munuaissairaus
- jos sairastat Huntingtonin tautia.
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Nootropilia,
- jos olet iäkäs
- jos sinulla on munuaissairaus
- jos sinulla on veren hyytymishäiriöitä tai voimakasta verenvuotoa
- jos noudatat vähäsuolaista ruokavaliota
- jos olet menossa leikkaukseen.
Kaikissa näissä tapauksissa keskustele lääkärin kanssa ennen lääkehoidon aloittamista.
Muut lääkevalmisteet ja Nootropil
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi muuttaa Nootropil-tablettien vaikutusta ja siksi lääkärille tulee kertoa muista käytössä olevista lääkkeistä ennen Nootropil-hoidon aloittamista.
Tiedossa on tapaus, jossa potilaalle ilmaantui sekavuutta, ärtymystä ja univaikeuksia, kun hän käytti lääkettä samanaikaisesti kilpirauhasuutevalmisteen kanssa.
Nootropil voi lisätä veren hyytymistä estävien lääkkeiden tai verihiutaleiden aggregaatiota estävien lääkkeiden tehoa.
Nootropil ruuan ja juoman kanssa
Voit ottaa Nootropilia joko ruuan kanssa tai tyhjään mahaan. Yhteisvaikutuksia alkoholin kanssa ei ole todettu, mutta siitä huolimatta älä käytä Nootropilia alkoholin kanssa.
Raskaus ja imetys
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Lääkkeen käytöstä raskauden aikana on vain vähän kokemusta. Varotoimena suositellaan välttämään Nootropilin käyttöä raskauden aikana.
Lääkeaine erittyy äidinmaitoon. Lääkäri päättää onko parasta lopettaa imetys vai lopettaa Nootropil-hoito ottaen huomioon imetyksen hyödyt lapselle ja hoidon hyödyt äidille.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Koska lääkkeen käyttäjät voivat reagoida lääkehoitoon yksilöllisesti, joillakin henkilöillä saattaa esiintyä hoidon alussa tai annosta lisättäessä lievää uneliaisuutta tai muita keskittymiskykyyn vaikuttavia oireita. Näissä tapauksissa suositellaan varovaisuutta tarkkuutta vaativissa tehtävissä, esimerkiksi autolla ajamisen ja koneiden käytön aikana.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Nootropil sisältää natriumia
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”. Kun annos on suurempi kuin 10 tablettia vuorokaudessa, tätä lääkevalmistetta ei voida pitää ”natriumittomana”. Tämä lääkevalmiste sisältää 43,8 mg natriumia per enimmäisvuorokausiannos (20 tablettia [24 g]). Tämä vastaa 2,19 %:a suositellusta natriumin enimmäisvuorokausiannoksesta aikuiselle.
3. Miten valmistetta käytetään
Käytä Nootropilia juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Lääkäri arvioi kullekin potilaalle sopivan annoksen yksilöllisesti. Noudata lääkärin antamia ohjeita myös silloin, kun lääkeannosta jostain syystä muutetaan.
Tavallisesti hoito aloitetaan 7,2 grammalla pirasetaamia päivässä (6 tablettia). Päiväannosta voidaan nostaa 4,8 grammalla joka kolmas päivä (4 tabletilla). Enimmäisannos on 24 grammaa päivässä (20 tablettia päivän aikana). Päiväannos jaetaan 2−3 ottokertaan.
Tabletit tulee ottaa vesilasillisen kanssa eikä niitä saa pureskella tai murskata. Tabletit voidaan ottaa joko ruuan kanssa tai tyhjään mahaan.
Jos otat enemmän Nootropilia kuin sinun pitäisi
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111 Suomessa, 112 Ruotsissa) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Ota lääkepakkaus mukaasi.
Yliannostuksen oireet ovat samankaltaisia kuin haittavaikutukset, mutta voimakkaampia. Yleisimpiä oireita ovat ripuli, unettomuus, hermostuneisuus ja masennus.
Jos unohdat ottaa Nootropilia
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen, vaan jatka lääkkeen käyttöä ottamalla seuraava annos sen normaalina ottoajankohtana.
Jos lopetat Nootropilin käytön
Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa yhtäkkiä, sillä se saattaa aiheuttaa lihaskouristuksia.
Jos lääkitys lopetetaan tai annosta pienennetään, se tehdään asteittain vähentämällä päiväannosta 1,2 grammalla (yksi tabletti) joka toinen päivä. Näin estetään lihaskouristusten ilmaantumista.
Keskustele aina ensin lääkärin kanssa ennen kuin lopetat lääkkeen käytön tai muutat annosta.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
4. Mahdolliset haittavaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, Nootropilkin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Seuraavia haittavaikutuksia on ilmaantunut kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa ja markkinoille tulon jälkeen:
- Yleisiä haittavaikutuksia (yli 1 potilaalla sadasta): painonnousu, vilkasliikkeisyys, hermostuneisuus.
- Melko harvinaisia haittavaikutuksia (alle 1 potilaalla sadasta): masennus, uneliaisuus, voimattomuuden tunne.
- Haittavaikutuksia, joiden esiintymistiheys on tuntematon: verenvuotohäiriö, vatsakipu, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, allergiset reaktiot ja muut yliherkkyysreaktiot, liikkeiden koordinaation heikkeneminen, tasapainon heikkeneminen, epilepsian paheneminen, päänsärky, unettomuus, kiertohuimaus, kiihtyneisyys, ahdistus, sekavuus, aistiharhat, ihotulehdus, kutina, nokkosihottuma, kasvojen, huulten, kielen ja kurkun turpoaminen, josta saattaa aiheutua hengitysvaikeuksia.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla).
Suomessa:
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ruotsissa:
Läkemedelsverket
Box 26 751 03
Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
5. Valmisteen säilyttäminen
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (Käyt. viim.). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Mitä Nootropil sisältää
- Vaikuttava aine on pirasetaami. Yksi tabletti sisältää 1200 mg pirasetaamia.
- Muut aineet ovat makrogoli 6000 ja 400, vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, kroskarmelloosinatrium, hypromelloosi ja titaanidioksidi (E171).
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Tabletit ovat valkoisia, pitkänmuotoisia ja niissä on jakouurre.
Läpipainopakkaus, 30 ja 100 kalvopäällysteistä tablettia. Molempia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija
Suomessa: UCB Pharma Oy Finland, Bertel Jungin aukio 5, 02600 Espoo.
Ruotsissa: UCB Nordic A/S, Edvard Thomsens Vej 14, DK-2300 Kööpenhamina, Tanska.
Valmistaja
UCB Pharma S.A., Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l’Alleud, Belgia.
Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 29.05.2020 Suomessa.